商品属性：
产品名称
RKO人结肠癌细胞
英文名称
KMS34：KMS-34
产品货号
AXB7124
培养条件
详见说明
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮样细胞
产品种属
人
冻存条件
组织来源
结肠癌
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞介绍
RKO是一个低分化的结肠癌细胞系。 RKO细胞含有野生型P53，但缺乏人甲状腺受体核受体(h-TR beta 1)。 RKO细胞的P53蛋白的水平高于RKO-E6细胞。 RKO细胞系是RKO-E6和RKO-AS45-1的亲本细胞系。 该细胞系在裸鼠中成瘤，且在软琼脂中形成集落。
细胞特性
1） 来源：人，结肠癌
2） 形态：上皮样细胞 贴壁生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
植物蛋白提取试剂盒100T PCR级无离子纯水
小鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析检测试剂盒 VEGF蛋白表达西方杂交分析试剂盒
体外非细胞系统血红素氧合酶（HEME OXYGENASE）活性比色法定量检测试剂盒 CASPASE-8蛋白表达西方杂交分析试剂盒
小鼠Discoidin域受体家族成员1(DDR1)elisa检测试剂盒 磷酸化载脂蛋白A1抗体 phospho-CD95/FAS (Tyr291)
FAM116B蛋白抗体 FAM116B 锌指蛋白773抗体 ZNF773
大鼠血管紧张素Ⅱ受体1(AGTR1)elisa检测试剂盒 纸类柠檬酸比色法定量检测试剂盒
磷脂酰肌醇-5-磷酸盐-4激酶2型α抗体 PIP4K2A EHBP1蛋白抗体 EHBP1
信号通路Wnt2B重组兔单克隆抗体 Wnt2b 程序性死亡1（CD279）抗体 PD-1丝氨酸合并蛋白3抗体（肿瘤差异表达蛋白） SERINC3 PE-Cy7标记小鼠CD69单克隆抗体 mouse CD69/PE-Cy7
17号染色体开放阅读框104抗体 C17orf104
单核细胞趋化蛋白5抗体 CCL12 水解酶结构域蛋白14B抗体 ABHD14B
PE标记人CD95单克隆抗体 human CD95/PE 组织相容性抗原DP抗体 HLA-DPA1
1号染色体开放阅读框106抗体 C1orf106 环腺苷酸应答元件结合蛋白H抗体 CREB3L3
肌球蛋白调节轻链12B抗体 MYL12B 组织线粒体/胞浆蛋白提取试剂盒100T
RKO人结肠癌细胞蘑菇β-葡聚糖含量酶连续反应比色法定量检测试剂盒 猪肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)elisa检测试剂盒
胰岛素生长因子样家族成员1抗体 IGFL1
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。