SAOS-2人成骨肉瘤细胞

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 McCoy’s 5A＋15% FBS＋1% P/S

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

推荐传代比例 1:2-1:3

推荐换液频率 2~3次/周

背景描述 Saos-2细胞是由J·Fogh和G·Trempe分离和鉴定的众多人肿瘤细胞系中的一种。该病人曾经多种，包括RTG、methotrexate、adriamycin vincristine、cytoxan和aramycin-C。Saos-2细胞在抑制小鼠中不致瘤，但在半固体培养基中形成集落。

年龄（性别） 女；11岁

组织来源 骨；骨肉瘤

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 肉瘤细胞

生物等级 1

倍增时间 ~48 hours

致瘤性 No, The cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice, but did form colonies in semisolid medium.

受体表达情况 epidermal growth factor (EGF); transforming growth factor beta (Type 1 and Type 2)

抗原表达情况 Blood Type B, Rh+; HLA A2, A3, Bw16, Bw47

保藏机构 ATCC; CRL-7939ATCC; HTB-85 DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205

‌公司正在出售的产品：

Aβ1-42 ELISA Kit       人核心蛋白聚糖(DCN)elisa分析检测试剂盒

DCN检测试剂盒       多克隆抗体兔来源 50ul、100ul

FⅡ检测试剂盒       大鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析检测试剂盒

聚糖邻氨基吡啶（2-AP）荧光标记试剂盒       羊白介素7(IL7)elisa分析检测试剂盒

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石蜡切片组织CDK6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒       小鼠Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)elisa检测试剂盒

IL7 ELISA kit      人膀胱癌抗原(UBC)elisa分析检测试剂盒

犬α-1/2干扰素(IFN-α1/2)elisa分析检测试剂盒       大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-BPG)elisa检测试剂盒Nonylphenol       9号染色体开放阅读框153抗体

1号染色体开放阅读框168抗体       C1orf168

小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa分析检测试剂盒       壬基酚抗体

C9orf153       肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体  Anti-TRAF7

磷酸化血小板源性生长因子受体α/β抗体  Anti-Phospho-PDGFRA(Tyr849)/PDGFRB(Tyr857)       磷酸甘油酸脱氢酶抗体  Anti-PHGDH

双链RNA结合蛋白Staufen2抗体  Anti-STAU2       PE标记的鼠抗人IgG H&L单克隆抗体

SAOS-2人成骨肉瘤细胞Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE       信号传导T细胞活化相关蛋白抗体

甲基化样蛋白7B抗体       METTL7B

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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