首页 >>> 产品目录 >>> 细胞系 >>> 人细胞系
仪表展览网 >>> 展馆展区 >>> SCC-9人舌鳞癌细胞
> SCC-9人舌鳞癌细胞

产品资料

SCC-9人舌鳞癌细胞

SCC-9人舌鳞癌细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:SCC-9人舌鳞癌细胞
  • 产品型号:AXB7115
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
SCC-9人舌鳞癌细胞公司正在出售的产品:Lu-24人小细胞肺癌细胞 KIAA1310蛋白抗体 KIAA1310 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD6抗体 人CD147分子(CD147)elisa酶联试剂盒
产品描述


商品属性:

产品名称

SCC-9人舌鳞癌细胞

英文名称

LC1FLC-1F

产品货号

AXB7115

培养条件

详见说明

生长特性

贴壁生长

细胞形态

上皮样细胞

产品种属

冻存条件

详见说明

组织来源

鳞状细胞癌

用途

仅供科研研究实验

细胞培养操作:

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情:

细胞介绍

该细胞来自25 岁男性的舌头鳞状细胞癌组织,表皮角蛋白低水平的整合素,皮下接种了10 7 细胞的裸鼠在21天内以100%的频率(5/5)出现了肿瘤。

细胞特性

1) 来源:男性鳞状细胞癌

2) 形态:上皮样,贴壁生长

3) 含量:>1x10^6 细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。


公司正在出售的产品:

IL-2 ELISA Kit       人鹅膏蕈碱elisa分析检测试剂盒

HumanAmanitin检测试剂盒       细胞DHPR受体蛋白表达荧光定量检测试剂盒

PPAR-α检测试剂盒       猴白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒

小鼠谷光甘肽合成酶(GSS)elisa检测试剂盒       A型流感病毒蛋白PA-X抗体

C2orf62       通用型肌酐(CREATININE)化学比色法定量检测试剂盒

碱性磷酸酶染液偶氮偶联法,适用于细胞样本 可染2030张片       EB病毒DNA纯化试剂盒

Influenza A Protein PA-X      2号染色体开放阅读框62抗体

P0蛋白抗体(IgM)elisa检测试剂盒       大鼠β半乳糖苷酶(βGAL)elisa检测试剂盒PRPF38A       细胞纤毛内转运源蛋白80抗体

20号染色体开放阅读框107抗体       C20orf107

小鼠肾上腺髓质素(ADM)elisa检测试剂盒       mRNA前体剪接因子Prp38抗体

IFT80       泛素硫酯酶L3抗体  Anti-UCHL3

磷酸蛋白聚糖PTPRZ抗体  Anti-PTP zeta/Phosphacan       磷酸化蛋白激酶C抗体 PKC ε  Anti-phospho-PKC EpsilonSer729

S100钙结合蛋白P抗体  Anti-S100P       辣根过氧化物酶标记的羊抗牛IgG H&L

SCC-9人舌鳞癌细胞Goat Anti-Bovine IgG H&L / HRP       FRMD6蛋白抗体

磷酸甘露糖异构酶抗体       MPI/Mannose Phosphate Isomerase

细胞传代培养操作步骤:
(1)当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时,进行传代。
(2)吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次,摇匀后弃掉。
(3)加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培养瓶放入37℃培养箱进行消化,3min左右拿出,用显微镜观察细胞有无超过80%的量,发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均匀,避免消化过度。
(5)细胞悬液吸至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)吸弃上清,加入培养液重悬细胞,吹打细胞使其均匀分散。
(7)吸弃细胞悬液,选择适合的密度接种到新培养瓶中,补充培养液并摇匀,放置37℃的CO2培养箱进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
(9)细胞冻存。

产品留言
标题
联系人
联系电话
内容
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!
  • 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
  • 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报
产品留言
标题
内容
联系人
联系电话
电子邮件
公司名称
联系地址
验证码
点击换一张
注:1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!