sh-sy5y人神经母细胞瘤细胞

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

生长特性 贴壁细胞，极少量悬浮

细胞形态 上皮细胞样

冻存条件

冻存液：90%FBS+10%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

SH-SY5Y [SHSY-5Y] 细胞培养基

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2-3次/周

注意事项 1.该细胞容易聚团，传���天轻微聚团甚至漂浮为正常现象，无需换液继续培养2~3天后细胞可正常贴壁；2.细胞聚团严重影响细胞生长后，可用胰酶消化细胞使之重新分散，传代后少动少换液，聚团会有改善。

参考资料(来源文献)

背景描述 SH-SY5Y细胞是于1970年建自骨瘤转移灶的神经母细胞瘤SK-N-SH细胞系经3次克隆后的亚系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。SH-SY5Y细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性，SH-SY5Y细胞的饱和密度大于1×10^6/cm^2。

年龄（性别） 女性；4岁

组织来源 脑神经母细胞瘤，转移部位骨髓

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 神经母细胞瘤细胞

生物等级 BSL-1

倍增时间 ~48-72 hours

抗原表达情况 Blood Type A; Rh+

保藏机构 ATCC; CRL-2266 DSMZ; ACC-209 ECACC; 94030304

‌公司正在出售的产品：

Aβ1-42 ELISA Kit       人多肽YY(Peptide-YY)elisa分析检测试剂盒

HumanPeptideYY检测试剂盒       大鼠Toll样受体9(TLR9)elisa检测试剂盒

Casp-9检测试剂盒       猴β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)elisa分析检测试剂盒

体液单胺氧化酶B型（MAO－B）活性化学发光法定量检测试剂盒       PAP1结合蛋白抗体

C2orf84       冰冻切片ATP酶活性染色试剂盒

小鼠聚集蛋白聚糖(AGC)elisa检测试剂盒       牛乳铁蛋白（LTF）elisa检测试剂盒

INO80B      2号染色体开放阅读框84抗体

人白介素2(IL-2)elisa分析检测试剂盒       大鼠丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa检测试剂盒PRRG1       人k链恒定区抗体

21号染色体开放阅读框87抗体       C21orf87

小鼠序列相似家族3成员B(FAM3B)elisa检测试剂盒       跨膜γ羧基酸蛋白1抗体

Ig kappa chain C region       核蛋白95抗体  Anti-UHRF1

磷酯酶Cβ3  Anti-PLCB3/PLC beta3       枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体  Anti-PROSAAS

2型猪链球菌溶血素抗体  Anti-SLY       PE-CY5标记的驴抗羊IgG H&L

sh-sy5y人神经母细胞瘤细胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy5       FRYL蛋白抗体

CTR1抗体       MT

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!