商品属性：
产品名称
SK-MEL-1人黑素瘤细胞
英文名称
LL97AAIMy：LL97A (AIMy
产品货号
AXB7110
培养条件
详见说明
生长特性
悬浮生长
细胞形态
球形的
产品种属
人
冻存条件
组织来源
黑色素瘤
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞介绍
该细胞由Oettgen F及其同事从一名29岁的患有广泛、快速进展性恶性黑色素瘤的白人男性患者的胸导管中分离建立的。该细胞可产生黑色素，电镜检测发现细胞中色素颗粒与自身合成和吞噬作用相关。在63%的恶性黑色素瘤患者和10%其他患者体内发现了针对该细胞系的抗体。
细胞特性
1） 来源：人 黑色素瘤
2） 形态：球形的，悬浮生长
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
CD34 ELISA Kit 人多巴胺脱羧酶(DDC)elisa分析检测试剂盒
DDC检测试剂盒 豚鼠白介素18(IL-18)elisa分析检测试剂盒
CASP10检测试剂盒 猴CD34分子(CD34)elisa分析检测试剂盒
大鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)elisa检测试剂盒 聚磷酸肌醇磷酸酶1抗体
C3orf77/TOPAZ1 植物（AMYLASE）总活性荧光定量检测试剂盒
调料D－乳酸比色法定量检测试剂盒 猪流行性乙型脑炎抗体(IgG)elisa检测试剂盒
INPP1 3号染色体开放阅读框77抗体
人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体IgM(HSVⅡ-Ab)elisa检测试剂盒 大鼠二价金属转运蛋白1(DMT1)elisa检测试剂盒PRRSV-GP5 kappa轻链可变区抗体
3号染色体开放阅读框30抗体 C3orf30
血锌浓度测试盒 猪蓝耳病病毒GP5蛋白抗体
IGKV2-29 辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体 Anti-UQCRC1
核糖核酸结合蛋白1抗体 Anti-PTBP1 神经元PAS结构域蛋白5抗体 Anti-PASD5/NPAS1
葡萄糖-6磷酸转运蛋白抗体 Anti-SLC37A4/G6PT2 Cy5.5标记的驴抗羊IgG H&L
SK-MEL-1人黑素瘤细胞Donkey Anti-Goat IgG H&L / Cy5.5 Prader-Willi综合征相关蛋白抗体
肌间蛋白1抗体 MYOM1
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。