商品属性:
产品名称
SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞
英文名称
SK-MEL-2:SKMEL2
产品货号
A01X955
培养条件
气相:空气,95%;CO2,5%,
生长特性
贴壁细胞
细胞形态
多边形
产品种属
人
冻存条件
冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
组织来源
皮肤
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作: 1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。 a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例; a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情:
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 多边形
温度:液氮
培养方案A(默认)
生长培养基:
DMEM+10% FBS+1%P/S
培养条件:
气相:空气,95%;CO2,5%, 温度:37℃
推荐传代比例 1:3-1:6
推荐换液频率 2-3天/次
参考资料(来源文献)
年龄(性别) 男性;60岁
组织来源 皮肤
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 黑色素瘤细胞
生物等级 BSL-1
倍增时间 32 hours (PubMed=7718330); 45.5 hours (NCI-DTP); ~56 hours (PBCF)
抗原表达情况 Blood Type A; Rh+
保藏机构 ATCC; HTB-68 CLS; 300423 KCLB; 30068 NCI-DTP; SK-MEL-2
cath-K ELISA Kit 人多巴胺(DA)elisa分析检测试剂盒
DA检测试剂盒 活体细胞氧化应激活性氧(ROS)原位荧光染色试剂盒(羟自由基)
BMPs检测试剂盒 仓鼠组织蛋白酶K(cath-K)elisa分析检测试剂盒
小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa分析检测试剂盒 聚磷酸肌醇磷酸酶5E抗体
ANKS1B 细胞基质金属(MMP-10)活性荧光定量检测试剂盒
大鼠血管紧张素原(aGT)elisa检测试剂盒免费代测 果菜柠檬酸比色法定量检测试剂盒
INPP5E β淀粉样蛋白胞内结构域相关蛋白1抗体
人钙/钙调素依赖性蛋白激酶2(CAMK 2)elisa检测试剂盒 大鼠谷胱甘肽S转移酶P(GSTP1)elisa检测试剂盒PSCD4 周期素依赖性激酶11抗体
4号染色体开放阅读框33抗体 C4orf33
鱼透明质酸(HA)elisa分析检测试剂盒 胞粘蛋白4抗体
CDK11 泛素结合酶E2O抗体 Anti-UBE2O/E2 230K
多型性腺瘤基因样蛋白1抗体 Anti-PLAGL1/ZAC1 旁瘤抗原MA1抗体 Anti-PNMA1
解旋酶SNF2L抗体 Anti-SMARCA1/SNF2L PE-Cy3标记的驴抗人IgG H&L
SK-MEL-2人皮肤黑色素瘤细胞Donkey Anti-Human IgG H&L / PE-Cy3 锌指蛋白ZBTB3抗体
脑特异性蛋白BPX抗体 NAP1L2
细胞传代培养操作步骤: (1)当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时,进行传代。 (2)吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次,摇匀后弃掉。 (3)加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 (4)培养瓶放入37℃培养箱进行消化,3min左右拿出,用显微镜观察细胞有无超过80%的量,发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均匀,避免消化过度。 (5)细胞悬液吸至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。 (6)吸弃上清,加入培养液重悬细胞,吹打细胞使其均匀分散。 (7)吸弃细胞悬液,选择适合的密度接种到新培养瓶中,补充培养液并摇匀,放置37℃的CO2培养箱进行培养。 (8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 (9)细胞冻存。