SK-MES-1人肺鳞癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

背景描述 SK-MES-1细胞是由G·Trempe和L·J·Old于1970年从一个患肺部鳞癌的病人胸水中分离培养。

年龄（性别） 男；65岁

组织来源 肺鳞状细胞癌；转移位置：胸水

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 肺癌细胞

生物等级 1

倍增时间 ~50 hours

抗原表达情况 Blood Type O; Rh+; HLA A3, Aw30, B7, B27

保藏机构 ATCC; HTB-58 DSMZ; ACC-353 ECACC; 91091804ECACC; 93120837

Rat Mast Cell Chymase ELISA Kit       山羊黄体**素(LH)elisa分析检测试剂盒

LH检测试剂盒       细胞单胺氧化酶（MAO）总活性比色法定量检测试剂盒

S-100B检测试剂盒       大鼠肥大细胞类胰凝乳蛋白酶elisa分析检测试剂盒

小鼠前列腺素G/H合酶1(PTGS1)elisa检测试剂盒       β内啡肽(β-EP)elisa分析检测试剂盒

HumanLRP-4检测试剂盒       细胞脯羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒

人DAB2互作蛋白(DAB2IP)elisa检测试剂盒       大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析检测试剂盒

β-EP ELISA Kit      人低密度脂蛋白受体相关蛋白4(LRP-4)elisa分析检测试剂盒

人高分子量脂联素(HMW Adiponectin)elisa分析检测试剂盒       大鼠归巢关联细胞黏附分子(HCAM)elisa检测试剂盒MTMR3       FAM123C蛋白抗体

4号染色体开放阅读框46抗体       C4orf46

亚硝酸还原酶（NiR）测试盒       肌微管素相关蛋白3抗体

FAM123C       金属蛋白酶组织抑制因子-1抗体（C端）  Anti-TIMP-1(CT)

核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗体  Anti-RUBISCO       类固醇受体激活蛋白3抗体  Anti-NCOA3/KAT13B/AIB1/SRC-3

肺表面活性蛋白D抗体  Anti-SP-D/PSPD       Cy3标记的兔抗人IgM

SK-MES-1人肺鳞癌细胞Rabbit Anti-Human IgM / Cy3       ERGIC2蛋白抗体

乙酰基转移酶14抗体       NAT14

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!