细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
SK-N-MC人神经上皮瘤细胞
商品属性：
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产品货号
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A01X960
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冻存条件
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冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁细胞
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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SK-N-MC:SKNMC
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组织来源
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脑；眶上区神经上皮瘤转移灶
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商品介绍：
生长特性 贴壁细胞
细胞形态 上皮细胞样
生长培养基 MEM（含NEAA）＋10% FBS＋1% P/S
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
推荐传代比例 1:3-1:4
推荐换液频率 2~3次/周
背景描述 SK-N-MC细胞是由Biedler·J·L建立的两株神经组织来源的细胞中的一株(另一株是SK-N-SH细胞)；于1971年9月分离得到。SK-N-MC细胞有中度的多巴胺-β-羟化酶活性，也有可用甲醛诱导荧光指示的细胞内儿茶酚胺。初被认为是神经母细胞瘤细胞系，但后来被证明来自于Askin肿瘤。
年龄（性别） 女；14岁
组织来源 脑；眶上区神经上皮瘤转移灶
细胞类型 肿瘤细胞
肿瘤类型 神经母细胞瘤细胞
生物等级 1
倍增时间 ~32-48 hours
致瘤性 Yes, in hamster cheek.Yes, in
nude mice.
抗原表达情况 Blood Type O; Rh+
保藏机构 ATCC; HTB-10 DSMZ; ACC-203
ECACC; 90022302
公司正在出售的产品：
Rat defensin-5 ELISA
kit 山羊还原型谷胱甘肽(GSH)elisa分析检测试剂盒
GSH检测试剂盒 饼干麦芽糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒
P450scc检测试剂盒 大鼠防御素5 elisa分析检测试剂盒
细胞CASPASE-10蛋白表达比色法定量检测试剂盒 裸鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)elisa分析检测试剂盒
HumanLDL-IC检测试剂盒 质粒/蛋白制备样品内浊度法定量检测试剂盒
小鼠L-型电压依赖钙离子通道α1F亚基(CACNα1F)elisa检测试剂盒 大鼠血小板膜糖蛋白IIb(GPIIb)elisa检测试剂盒
AFP ELISA Kit 人低密度脂蛋白复合物(LDL-IC)elisa分析检测试剂盒
人敏感脂肪酶（HSL）elisa检测试剂盒 大鼠基质金属蛋白酶-9 （MMP-9）elisa检测试剂盒MTMR6 FAM124B蛋白抗体
5-羟色胺受体6抗体 5HT6 Receptor
猪白介素18(IL-18)elisa分析检测试剂盒 肌微管素相关蛋白6抗体
FAM124B 肿瘤蛋白p53诱导蛋白8 Anti-TP53I8/EI24
磷酸化磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶p90RSK蛋白抗体 Anti-phospho-RPS6KA1(Thr348) 一氧化氮合成酶-2抗体（诱导型） Anti-iNOS
细胞信号转导分子Smad-1抗体 Anti-Smad1 Cy7标记的兔抗人IgM
SK-N-MC人神经上皮瘤细胞Rabbit
Anti-Human IgM / Cy7 内质网凝集素1抗体
乙酰化组蛋白H2B K15抗体 Histone H2B (acetyl
K15)
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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