SNU-334人乳腺癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

种属来源；人

组织来源；乳腺

性别年龄；女性，40岁

生长特性；悬浮生长

细胞形态；上皮样

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；RPMI1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2

冻���条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1：4传代，3-4天传1代

Rat Mothers against decapentaplegic homolog 1 ELISA Kit       人胱天蛋白酶3(Casp-3)elisa分析检测试剂盒

Casp-3检测试剂盒       大鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)elisa检测试剂盒免费代测

Humanrotavirus(RV)antigen(Ag)检测试剂盒       大鼠Smad1 elisa分析检测试剂盒

总RNA分离试剂盒       雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒

HumanIL-31检测试剂盒       果菜乙醛比色法定量检测试剂盒

石蜡切片组织PARP蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒       小鼠II型胶原（Col II）elisa检测试剂盒

E2 ELISA kit      人白介素31(IL-31)elisa分析检测试剂盒

小鼠Ⅰ型胶原(Col Ⅰ) elisa检测试剂盒       大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1)elisa检测试剂盒NUPL2       血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体

ADP核糖基化因子6重组兔单克隆抗体       ARF6

APC蛋白表达ELISA定量检测试剂盒       核孔蛋白样蛋白2抗体

HBZ       端粒结合蛋白2抗体  Anti-TRF2

蛋白激酶C beta 1/2抗体  Anti-PKC beta 1/2       磷酸化酶激酶γ2  Anti-PHKG2

信号诱导增殖相关蛋白1样蛋白2抗体  Anti-SIPA1L2       PE-Cy5.5标记的小鼠抗牛IgG H&L

SNU-334人乳腺癌细胞Mouse Anti-Bovine IgG H&L / PE-Cy5.5       FBN3蛋白抗体

角蛋白相关蛋白KAP3.3抗体       KAP3.3

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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