商品属性：
产品名称
SNU-398人肝癌细胞
英文名称
SNU398：SNU-398
产品货号
A01X971
培养条件
详见说明
生长特性
多数贴壁少量悬浮，
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
组织来源
肝组织
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞介绍
SNU-398 于 1990 年由 J.-G. Park 及其同事取自一名韩国患者的间变性肝细胞癌，该患者已通过脂质体加多柔比星和丝裂霉素-C 的组合进行了经导管动脉栓塞。既可以附着细胞也可以悬浮细胞。悬浮的细胞是可行的，不应丢弃。通过温和离心 (125 xg) 回收悬浮细胞，以与贴壁细胞群一起进行继代培养。
细胞特性
1） 来源：人，肝组织
2�� 形态：上皮样，多数贴壁少量悬浮，
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
D2R ELISA Kit 山羊促卵泡素(FSH)elisa分析检测试剂盒
FSH检测试剂盒 睾酮(T)elisa检测试剂盒
25HVD3检测试剂盒 大鼠多巴胺D2受体(D2R)elisa分析检测试剂盒
大鼠白介素19(IL19)elisa检测试剂盒 γ干扰素(IFNG)elisa分析检测试剂盒
HumanTyrosinePhosphataseAutoantibodies检测试剂盒 饮料乙醛比色法定量检测试剂盒
组织乳酸脱氢酶（LDH）总活性酶动力比色法定量检测试剂盒 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)elisa检测试剂盒
IFNG ELISA kit 人蛋白酪氨酸磷酸酶自身抗体elisa分析检测试剂盒
小鼠CCAAT增强子结合蛋白β(CEBPβ)elisa检测试剂盒 大鼠纤维胶凝蛋白1(FCN1)elisa检测试剂盒Munc 13-4 FAM195B蛋白抗体
ADP核糖基化因子样蛋白4抗体 ARL4
PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 UNC13D蛋白抗体
FAM195B MED17抗体 Anti-TRAP80/MED17/CRSP77
视网膜母细胞瘤结合蛋白5抗体 Anti-RBBP5 细胞核受体Rev-Erbα抗体 Anti-NR1D1/REV-ERB alpha
人心肌肌凝蛋白(平滑肌) 小鼠单抗 Anti-SM Myosin (Smooth Muscle) PE-Cy5.5标记的兔抗羊IgM
SNU-398人肝癌细胞Rabbit Anti-Goat IgM / PE-Cy5.5 端粒酶结合蛋白EST1A抗体
钾离子通道蛋白6抗体 KCNK6
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。