sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养方案A（默认）

生长培养基:

Ham's F-12K＋10% FBS＋1% P/S

培养条件:

气相：空气，95%；CO2，5%, 温度：37℃

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2-3次/周

注意事项 该细胞较难消化，注意延长消化时间，消化到细胞收缩变圆，轻拍培养瓶侧边，细胞可以滑落方可终止消化。

参考资料(来源文献)

背景描述 SV-HUC-1细胞是正常输尿管组织用SV40病毒转染建株的。反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的**，结果都呈阴性；SV-HUC-1细胞在胁迫(如曝露于化学试剂)下可能激活病毒。

年龄（性别） 男性；11岁

组织来源 输尿管，输尿管上皮

细胞类型 转化细胞系

生物等级 BSL-2

致瘤性 No, nude mice.

基因表达情况 uroepithelial keratins; SV40 T antigen

保藏机构 ATCC; CRL-9520

增强型ECL化学发光检测试剂盒200ml       人钙网蛋白(CRT)elisa分析检测试剂盒

（HAT+潮）       RIPA裂解液（蛋白裂解液）100ml

超氧阴离子测试盒       大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)elisa检测试剂盒

大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa检测试剂盒       卵黄状黄斑病蛋白3抗体 Bestrophin 3

FITC标记大鼠CD4单克隆抗体 Rat CD4/FITC       嗅觉受体51I2抗体 OR51I2

载玻片细胞RUNX3蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒       小鼠白三烯D4(LTD4)elisa分析检测试剂盒

膜蛋白CLDND2抗体 CLDND2      FAM55A蛋白抗体 FAM55A

血红蛋白δ抗体 Hemoglobin subunit delta       蛋白激酶B抗体 AKT1糖蛋白GNTVA抗体 MGAT5       PRA1蛋白抗体 PRA1/PRAF1

ECT2L蛋白抗体       ECT2L

蛋白质磷酸酶1G抗体 PPM1G       四分子交联体1抗体（四旋蛋白） TSPAN1

RASGEF1C蛋白抗体 RASGEF1C       2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)单克隆抗体 2,4-D(24D1)

3号染色体开放阅读框33抗体 C3orf33       肌球蛋白1B抗体 MYO1B

受体相关蛋白1抗体 PVRL1       组织C-KIT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

sv-huc-1人膀胱上皮永生化细胞人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)elisa分析检测试剂盒       大鼠白介素10(IL－10)elisa检测试剂盒

有丝分裂细胞周期蛋白MPP9抗体       MPHOSPH9

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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