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产品资料

SW1116人结肠腺癌细胞

SW1116人结肠腺癌细胞
  • 如果您对该产品感兴趣的话,可以
  • 产品名称:SW1116人结肠腺癌细胞
  • 产品型号:A01X976
  • 产品展商:抚生
  • 产品文档:无相关文档
简单介绍
SW1116人结肠腺癌细胞公司正在出售的产品:HUV-EC-C [HUVEC](人脐静脉血管内皮细胞) KIAA0427蛋白抗体 KIAA0427 含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族17抗体 绵羊基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP9/Gelatinase B)elisa分析酶联试剂盒
产品描述

商品属性:

产品名称

SW1116人结肠腺癌细胞

英文名称

SW1116:SW1116

产品货号

A01X976

培养条件

气相:空气,100%

生长特性

贴壁细胞

细胞形态

上皮细胞样

产品种属

人类

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

组织来源

结肠腺癌Ⅲ期

用途

仅供科研研究实验

商品详情:

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 Leibovitz's L-1510% FBS1% P/S

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,100%

温度:37

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3/

注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养,Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳,会产生细胞毒性; 2、如您没有无二氧化碳的培养箱,可使用DMEM替代Leibovitz's L-15,使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳; 3、配套培养基默认Leibovitz's L-15配置,如需DMEM配方,请联系销售下单备注更改。

背景描述 SW1116细胞CSAp阴性(CSAp-)、结肠抗原3阴性;SW1116细胞角蛋白过氧化物酶染色阳性。癌基因检测表明,SW1116细胞c-mycK-rasH-rasmybsisfos的表达呈阳性,未检测到癌基因N-mycN-ras的表达。SW1116还表达肿瘤特异���核基质蛋白CC-4CC-5CC-6

年龄(性别) 男性,73

组织来源 结肠腺癌Ⅲ期

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 肠癌细胞

生物等级 1

倍增时间 ~96-144小时

致瘤性 Yes, in nude mice.

抗原表达情况 Blood Type O, Rh+

基因表达情况 carcinoembryonic antigen (CEA) 2654 ng/10^6 cells/10 days; keratin

保藏机构 ATCC; CCL-233 ECACC; 87071006



细胞培养操作:

1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养,补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液(0.25%Trypsin)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;
a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

细胞传代培养操作步骤:
(1)当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时,进行传代。
(2)吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次,摇匀后弃掉。
(3)加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
(4)培养瓶放入37℃培养箱进行消化,3min左右拿出,用显微镜观察细胞有无超过80%的量,发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落,加入2倍量的胰蛋白酶中止消化,并吹打均匀,避免消化过度。
(5)细胞悬液吸至离心管内,1000rpm/min离心3~5min。
(6)吸弃上清,加入培养液重悬细胞,吹打细胞使其均匀分散。
(7)吸弃细胞悬液,选择适合的密度接种到新培养瓶中,补充培养液并摇匀,放置37℃的CO2培养箱进行培养。
(8)根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
(9)细胞冻存。
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