SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

生长培养基 Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，100%

温度：37℃

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

注意事项 1、该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2、如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3、配套培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改。

背景描述 SW-13细胞是于1971年8月从55岁的患有肾上腺皮质癌的白人女性患者中分离建立的。该患者的病理诊断为Ⅳ级肾上腺皮质原发性小细胞癌。电镜显示，SW-13细胞有许多球形缝隙连接(BGJ)。

年龄（性别） 女性，55岁

组织来源 器官：肾上腺；组织：皮质；肿瘤阶段：Ⅳ级；：原发性小细胞癌

细胞类型 肿瘤细胞

肿瘤类型 肾癌细胞

IFITM5       调节蛋白AIRE抗体

AIRE       小鼠CD5抗原样蛋白(CD5L)elisa检测试剂盒

Rabbitcatecholamine检测试剂盒       干扰素诱导跨膜蛋白5抗体

L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒       甲基化样蛋白7B抗体

C1orf168       磷酸化肌动蛋白相关蛋白2抗体  Anti-phospho-ARP2 (Thr237)

RNasin（核糖核酸酶抑制剂）       AKT蛋白表达ELISA定量检测试剂盒

METTL7B      1号染色体开放阅读框168抗体

Kartagener综合征相关蛋白RSHL3抗体  Anti-RSPH4A/RSHL3       蛋白激酶锚定蛋白抗体  Anti-NeurobeachinTPPC1       D型-天冬氨酸氧化酶抗体

FAM160A1蛋白抗体       FAM160A1

囊泡相关膜蛋白2抗体  Anti-VAMP2       多发性骨髓瘤相关蛋白抗体

DASOX       应激诱导磷蛋白1抗体  Anti-STIP1/Hop

寡腺苷酸合成酶-1  Anti-OAS1       蛋白酶体激活因子PA28γ抗体  Anti-PSME3/PA28 gamma

转钴胺素蛋白2抗体  Anti-TCN2/Transcobalamin II       PE-Cy5.5标记兔IgG（型对照)

SW-13人肾上腺皮质小细胞癌细胞Rabbit IgG / PE-Cy5.5       特异性解旋酶抗体

粘蛋白-2/上皮膜抗原2重组兔单克隆抗体       MUC2

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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