SW1990人胰腺癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称：SW1990；人胰腺癌细胞

种属来源：人

年龄性别：男性，56岁

组织来源：胰腺腺癌，脾转移灶

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

背景简介：1978年从胰腺外分泌腺的胰腺腺癌II期患者的脾转移灶中建立了SW 1990细胞株。报道该细胞的植板率为29%。

生物等级：1

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：

保藏机构：ATCC; CRL-2172

培养基：90%L-15+10% FBS+PS

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

倍增时间：~48-72小时

LILRA3/CD85e       顺氯氨铂耐药相关蛋白9抗体

CRR9       泛素样蛋白Sumo2抗体  Anti-Sumo 2

人蛋白S（Protein S）elisa检测试剂盒       CD85e抗体

锌指蛋白BED抗体  Anti-ZBED2       核仁蛋白5A抗体

GTF2A1 beta       胸腺细胞核蛋白1抗体  Anti-THYN1

络丝蛋白抗体  Anti-RELN/Reelin       转录因子相关蛋白NKX6.1抗体  Anti-NKX6.1

NOL5A/NOP56      通用转录因子ⅡA亚基1/TFIIA-β抗体

磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1  Anti-Phospho-PDK1(Ser241)       蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗体  Anti-PTP/PTPase/CD148NFkB p105       嗅觉受体5AS1抗体

FAM195B蛋白抗体       FAM195B

角质蛋白β抗体  Anti-SPRR3/Cornifin B       细胞核因子p105/k基因结合核因子抗体

OR5AS1       磷酸化WEE1蛋白抗体  Anti-Phospho-Wee1(Ser53)

鼻咽癌相关蛋白6抗体  Anti-CCDC136/NAG6       环指蛋白31抗体  Anti-RNF31/HOIP

磷酸化核基质结合区结合蛋白1抗体  Anti-Phospho-SATB1 (Ser47)       大鼠β内啡肽受体(β-EPR)elisa分析检测试剂盒

SW1990人胰腺癌细胞β-EPR ELISA Kit       人黑色素elisa分析检测试剂盒

UNC13D蛋白抗体       Munc 13-4

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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