SW579人甲状腺癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称：SW-579; SW 579；SW579；人甲状腺癌细胞

种属来源：人

年龄性别：男；59岁

组织来源：甲状腺；鳞癌

生长特性：贴壁生长

细胞形态：上皮细胞样

背景简介：SW579 [SW 579, SW-579]细胞源于一位59岁的白人男性患者的甲状腺鳞癌组织；SW579 [SW 579, SW-579]细胞在裸鼠中成瘤(产生Ⅲ级恶性纺锤状巨细胞瘤)。在裸鼠中成瘤(产生三级恶性纺锤状巨细胞瘤)。

生物等级：1

细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测：无

基因表达情况：Blood Type O; Rh+

保藏机构：ATCC; HTB-107； 中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心

培养基：90%DMEM+10%FBS+PS

培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件：无血清冻存液，液氮储存

倍增时间：

STR鉴定位点melogenin：X；CSF1PO：13；D13S317：13；D16S539：11；D18S51：15，17，18；D19S433：13，14；D21S11：29，31；D2S1338：17，18；D3S1358：15，18；D5S818：11；D7S820：8，9；D8S1179：11，13；FGA：21，24；TH01：8，9.3；TPOX：8，10；vWA：14，18；

LIMS1       信号转导蛋白9复合体7b抗体

CSN7b       磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体  Anti-phospho-DOK1 (Ser450)

人基质金属蛋白酶-3（MMP-3）elisa检测试剂盒       整合素和生长因子样蛋白1抗体

锌指蛋白Zdhhc12抗体  Anti-ZDHHC-12       诺里病NDP蛋白/早产儿视网膜病蛋白抗体

GTF2H4       酪蛋白硫酸转移酶2抗体  Anti-TPST2

核糖体S6激酶RSK2抗体  Anti-Rsk2/MAPKAP Kinase 1b       9号染色体开放阅读框156抗体  Anti-C9orf156

NORRIN      通用转录因子2H亚基4/TFIIH p52抗体

磷酸化磷酯酶Cβ3抗体  Anti-Phospho-PLC beta3 (Ser1105)       蛋白磷酸酶2C亚型α抗体  Anti-PP2CA/PPM1Aphospho-Ephrin B (Tyr329)       嗅觉受体5AU17抗体

FLJ45825蛋白抗体       FLJ45825

单链DNA结合蛋白相互作用蛋白1  Anti-SOSSC/C9orf80       磷酸化Ephrin B抗体

OR5B17       信号传导抑制蛋白WD重复蛋白2抗体  Anti-WSB2/WD SOCS box protein 2

核孔蛋白NUP160抗体  Anti-NUP160       肾素结合蛋白抗体  Anti-RENBP

磷酸钠协转运蛋白抗体  Anti-SLC34A2       大鼠β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa分析检测试剂盒

SW579人甲状腺癌细胞Aβ1-40 ELISA Kit       人核糖体合成蛋白NSA2源物(NSA2)elisa分析检测试剂盒

NMDA受体调节1样蛋白抗体       NARG1L

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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