T98G人脑部多形性成釉细胞瘤细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

种属来源；人

组织来源；脑

性别年龄；61岁，男性

生长特性；贴壁生长

细胞形态；成纤维细胞样

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；EMEM +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1:3传代, 2-3天传1代

小鼠甘油三酯(TG)elisa检测试剂盒       鸡甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)elisa分析检测试剂盒

体液总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒       SEL1L抗体  Anti-SEL1L

大鼠谷氨酸半胱氨酸连接酶(GCLM)elisa检测试剂盒       组蛋白H3-K18（mono）甲基化检测试剂盒

糖类应答元件结合蛋白ChREBP抗体  Anti-WBSCR14/ChREBP       钠钾ATP酶通道蛋白抗体 ATPase Na+/ K+ beta 2

FUT4单克隆抗体 FUT4       亚硫酸盐氧化酶抗体 Sulfite oxidase

环指蛋白166抗体  Anti-RNF166       间变性瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体  Anti-NIPA

内皮细胞纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体 PAI1      FITC标记人TCR α/β单克隆抗体 human TCR α/β/FITC

胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白2抗体 IGF2BP2       电压门控性钾通道Kv2.2抗体 Kv2.2突触融合蛋白结合蛋白5抗体 Tomosyn/STXBP5       RecQ解旋酶样蛋白5抗体 RECQL5

βA3/A1-crystallin蛋白抗体       beta Crystallin A3

多聚腺苷酸结合蛋白4抗体 PABPC4       通用转录因子2H亚基2C抗体 GTF2H2C

S100钙结合蛋白A11抗体 S100A11       5-羟色胺受体3A抗体 5HT3A Receptor

9号染色体开放阅读框173抗体 C9orf173       甲基化CpG结合蛋白MBD6抗体 MBD6

腈水解酶1抗体 NIT1       顶体形态豌豆凝集素荧光标记（PSA-FITC）染色试剂盒

T98G人脑部多形性成釉细胞瘤细胞大鼠胰岛素样生长因子1受体(IGF1R)elisa检测试剂盒       组织维生素A含量荧光定量检测试剂盒

利什曼原虫表面蛋白酶(GP63)抗体       Leishmania Major Surface Protease

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!