Tca8113(舌癌细胞)

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；TCA8113; Tca-8113；人舌鳞癌细胞

种属来源；人

组织来源；舌癌

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景简介；Tca-8113细胞源自属于I级鳞癌(T2N1Amo，Ⅱ期)的原位舌癌的活组织检查切片。通过干贴壁方法建立于1987年，Tca-8113细胞传代时间为38小时。传代第3天有丝分裂指数为61%，移植效率为86%，软琼脂克��**率为53-57.7%。Tca-8113细胞经ATS处理后在ICR和C57B1小鼠中成瘤，电镜和组化特征与鳞癌相符。(STR检测位点同HELA)

细胞代数；10代以内

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

培养基；RPMI-1640+20%FBS+1%双抗

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

猪角化细胞生长因子(KGF)elisa检测试剂盒免费代测       人凝血酶原肽段1+2（F1+2）elisa检测试剂盒

果菜D-葡萄糖激酶法定量检测试剂盒       固醇携带蛋白2抗体  Anti-SCP2/NLTP

猴子Tau蛋白elisa分析检测试剂盒       大鼠牛血清白蛋白(BSA)抗体(IgG)elisa检测试剂盒免费代测

WASF2抗体  Anti-WASF2       钠离子/氢离子交换蛋白3抗体 hydrogen exchanger 3

FXL19蛋白抗体 FXL19       烟碱型乙酰胆碱受体AChRα1抗体 CHRNA1

磷酸化Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体  Anti-phospho-RACGAP1(Ser387)       脑低密度脂蛋白受体蛋白1抗体  Anti-NETO1

内皮因子维生素B12受体抗体 Cubilin      FITC标记小鼠CD103单克隆抗体 mouse CD103/FITC

胰岛素样生长因子I受体抗体 IGF1R       电压门控性钾通道蛋白亚基kv5.1抗体 KCNF1突触受体相关蛋白43抗体 Rapsyn       RET原癌基因抗体 RET

β淀粉样肽1-16/Aβ1-16 抗体       beta Amyloid 1-16

多聚腺苷酸结合蛋白相互作用蛋白2抗体 PAIP2       通用转录因子3A GTF3A

S100钙结合蛋白A7抗体 S100A7       5-羟色胺受体3D抗体 5HT3D Receptor

9号染色体开放阅读框23抗体 C9orf23       甲基化P53(Mono Methyl Lys370)单克隆抗体 P53(Mono Methyl Lys370)

碱性核蛋白1/锌指蛋白basonuclin抗体 BNC1       细胞脂酰脱氢酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）总活性比色法定量检测试剂盒

Tca8113(舌癌细胞)人包虫抗体IgG elisa分析检测试剂盒       大鼠成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa分析检测试剂盒

附睾特异蛋白12抗体       LCN12

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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