TE-10人食管癌细胞

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

种属来源；人

组织来源；食管

性别年龄；男性，58岁

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮样

细胞规格；1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件；RPMI 1640 + 10% FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件；90% FBS + 10% DMSO

传代方法；1：8传代，1-2天传1代

葡萄糖含量测试盒       总巯基检测试剂盒（Ellman法）50样/100T

小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa分析检测试剂盒       转化生长因子β1诱导转录因子1抗体  Anti-TGFB1I1/HIC5

半乳糖总含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒       活体细胞半胱13（CASPASE-13）活性原位荧光染色检测试剂盒

血管抑制蛋白1抗体  Anti-VASH1       脑发育源蛋白2抗体 DBX2

GCOM1蛋白抗体 GCOM1/GRINL1A       氧固醇结合蛋白样5抗体 OSBPL5

反义导向分子RGMC抗体  Anti-RGMC/Repulsive Guidance Molecule C       神经纤毛蛋白2抗体  Anti-Neuropilin-2/NRP2

鸟苷酸环化酶激活蛋白3抗体 GCAP3      FITC标记心肌肌钙蛋白单克隆抗体 Troponin C (cTnC), FITC conjugated

乙醇脱氢酶1重组兔单克隆抗体 ADH1A       顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白抗体 SLC10A2拓普西异构酶Ⅰ单克隆抗体 Topoisomerase I       RNA结合蛋白26抗体 RBM26

γ氨基丁酸受体相关蛋白样3抗体       GABARAPL3

耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体 DIAPH1       源盒亮氨酸拉链蛋白HOMEZ抗体 Homez

SCAND3蛋白抗体 SCAND3       6号染色体开放阅读框64抗体 C6orf64

ABI基因家族成员3结合蛋白抗体 ABI3BP       甲状旁腺(激)素及类似物抗体 TIP39

解旋酶SNF2L抗体 SNF2L       小鼠白介素28A(IL-28A)elisa检测试剂盒

TE-10人食管癌细胞（L－Glutamyl－α－naphthylamide）       甲萘醌溶液（1毫摩尔）

NADH氧化还原酶辅酶2抗体       NDUFA2

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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