人Ph+急淋白血病细胞系;SUP-b15

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；Sup-B15; SUPB-15; SUPB15; SupB15; SupB15W; SupB15WT

种属来源；人

年龄性别；8岁

组织来源；骨髓；急性母细胞白血病；B 母细胞

生长特性；悬浮生长

细胞形态；母细胞样

细胞代数；10代以内

背景介绍；这株细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。这些细胞表达多个B细胞标记，但不表达T细胞标记。β-2 微球蛋白，Leu12，My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) 及 CALLA (CD10)抗体阳性。CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -) 及 Epstein-Barr 病毒阴性。

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CRL-1929 DSMZ; ACC-389

培养基；IMDM+20%FBS+1%PS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

KCNK7       细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白3抗体

CDKN3       β－葡萄糖醛酸苷酶（β-GD）试剂盒

红细胞膜脂质成分分离试剂盒       钾离子通道蛋白7抗体

大鼠中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白(NGAL)elisa检测试剂盒       肌球蛋白IIIB抗体

FGF6       Thimet内肽酶抗体  Anti-THOP1/Thimet Oligopeptidase

通用型猪胸膜肺炎（APP）基因检测试剂盒       纯化线粒体膜流动性（membrane fluidity）荧光检测试剂盒

Myosin IIIB      纤维母细胞生长因子6抗体

Rho鸟甘酸转运蛋白抗体  Anti-PDZ RHOGEF/GTRAP48       谷氨酸受体调节蛋白2抗体  Anti-NARG2HBsAg       细胞毒性受体NK-p80抗体

热休克因子蛋白4抗体       HSF4

蛋白酶抑制剂14抗体  Anti-SERPINI2/PI14       乙肝病毒表面抗原单克隆抗体

NKp80       Sema6A抗体  Anti-Sema6A

核蛋白p8抗体  Anti-NUPR1/p8       β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体  Anti-RIAM/APBB1 interacting protein 1

肿瘤抑制基因Testin抗体  Anti-Testin       大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽(CCK)elisa分析检测试剂盒

人Ph+急淋白血病细胞系;SUP-b15CCK ELISA Kit       山羊C型钠尿肽(CNP)elisa分析检测试剂盒

磷酸化D型受体抗体   

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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