细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
人成骨肉瘤细胞;SAOS-2-LUC
商品属性:
产品货号
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AXB10722
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冻存条件
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无血清冻存液,液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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SAOS-2-LUC
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组织来源
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骨肉瘤、骨
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商品介绍:
细胞别称;SAOS-2-LUC;人成骨肉瘤细胞-荧光素酶标记;SAOS-2-荧光素酶标记
种属来源;人
年龄性别;女,11岁
组织来源;骨肉瘤、骨
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;10代以内
背景简介;SAOS-2细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因Saos-2细胞是J.
Fogh和G.Trempe分离和鉴定的众多人肿瘤细胞系中的一种。该病人曾经多种,包括RTG. methotrexate, adriamycin vincristine, cytoxan 和 aramycin-C。该细胞在抑制小鼠中不致瘤,但在半固体培养基中形成集落。
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-7939 ATCC; HTB-85
DSMZ; ACC-243 ECACC; 89050205
培养基;MCCOYS 5A+15%FBS+1%双抗+1.0ug/ml puro
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
公司正在出售的产品:
人钙激活中性蛋白酶1(CAPN1)elisa分析检测试剂盒 大鼠骨保护素(OPG)elisa检测试剂盒
鱼雄烯二酮(ASD)elisa分析检测试剂盒 蛋白电泳预制胶10%,10孔 10块/盒
通用型维生素B1比色法定量检测试剂盒 镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量
大鼠4-羟基壬烯酸(HNE)elisa检测试剂盒 色氨酸相关蛋白3抗体 TRPC3
NDUFC1蛋白抗体 NDUFC1 周期素依赖性激酶4单克隆抗体 Cdk4
细胞βAMYLOID蛋白表达荧光定量检测试剂盒 小鼠白介素8受体β(IL8Rβ)elisa检测试剂盒
神经特异蛋白酪氨酸磷酸酶N5抗体 STEP MOBKL2A蛋白抗体 MOBKL2A
转录调控因子MRG15抗体 MRG15 谷氧还蛋白2抗体 Glutaredoxin 2锌指蛋白17抗体 ZNF17 白细胞介素28受体抗体 IL-28R
人白介素20(IL-20)elisa生化检测试剂盒 HumanIL-20ELISAKit
海藻糖酶抗体 Trehalase 腺嘌呤核苷酸转运蛋白1抗体 ANT-1
单克隆/单克隆抗体 Amphetamine(2A3F) CES1P1蛋白抗体 CES1P1
DHX33蛋白抗体 DHX33 磷酸化p21激活激酶2抗体 Phospho-PAK2 (Ser20)
磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体 phospho-RUNX1 (Ser249) 小鼠葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)elisa检测试剂盒
人成骨肉瘤细胞;SAOS-2-LUC大鼠阿立新A(Orexin A)elisa检测试剂盒 血液糖原酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒
生物素检测试剂盒 Biotin ELISA Kit
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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