人肺癌细胞;NCI-H3255

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；H3255；NCI-H3255；人肺癌细胞

种属来源；人

组织来源；肺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

培养基；90%RPMI-1640+10% FBS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)elisa检测试剂盒       人布卢姆综合征蛋白(BLM)elisa分析检测试剂盒

植物葡萄糖磷酸变位酶（phosphoglucomutase；PGM）       人白介素10(IL-10)elisa分析检测试剂盒

大鼠野鼠色基因相关蛋白(AGRP)elisa检测试剂盒       大鼠泛素连接酶(E3/UBPL)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠抗平滑肌抗体(ASMA)elisa检测试剂盒       身材矮小源盒基因SHOX2抗体 SHOX2

NLRP13蛋白抗体 NLRP13       猪蓝耳病病毒M蛋白抗体 PRRSV M protein

细胞含量比色法定量检测试剂盒       小鼠纤维介素蛋白(FGL2)elisa检测试剂盒

神经细胞囊泡循环蛋白4抗体 Synaptogyrin 4      MXI1蛋白抗体 MXI1

转录因子HRT3抗体 Hey L       关节炎相关基因抗体 PADI4锌指蛋白274抗体 ZNF274       半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体 Caspase-7 p11

人白介素7(IL-7)elisa生化检测试剂盒       HumanIL-7ELISAkit

核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体 ENPP1       小鼠抗人HLA-DR单克隆抗体 human HLA-DR

丙酮酸脱氢酶激酶亚型2单克隆抗体 PDK2       CSRNP3蛋白抗体 CSRNP3

DNAJC5B蛋白抗体 DNAJC5B       磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体 phospho-GABRG2 (Ser366)

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体 Phospho-MKK3(Ser218) + MKK6(Ser207)       植物氧化型甘肽（GSSG）浓度比色法定量检测试剂盒

人肺癌细胞;NCI-H3255人Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)elisa分析检测试剂盒       大鼠B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子ε(NFKBIE)elisa检测试剂盒

三碘甲状腺原氨酸(T3)elisa生化检测试剂盒       T3 ELISA kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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