人肺鳞癌细胞+LUC;NCI-H226-LUC-PURO

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；NCI-H226-LUC-PURO；人肺鳞癌细胞株-荧光素酶标记；人肺鳞癌细胞-LUC-PURO

种属来源；人

组织来源；肺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景简介；Luciferase NCI-H226细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通���慢病毒转染的方式携带Luc基因。NCI-H226 [H226]细胞是于1980年分离建立的。

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CRL-5826

培养基；90%DMEM+10%FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

载玻片细胞COLLAGEN I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒       小鼠白三烯C4(LTC4)elisa检测试剂盒

大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(NT5E/CD73)elisa检测试剂盒       人白介素37(IL-37)elisa检测试剂盒

人白三烯B4(LTB4)elisa分析检测试剂盒       即用型SABC-POD组化试剂盒 1盒160张片

大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)elisa检测试剂盒       神经Wiskott Aldrich综合征蛋白抗体 N WASP

NMD3蛋白抗体 NMD3       猪疱疹病毒1型 ICP4蛋白抗体 ICP4/IE180

脂肪氧化酶（lipoxygenase）活性比色法定量检测试剂盒       小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)elisa检测试剂盒

神经细胞特异性钙结合蛋白抗体 Hippocalcin      MYCBPAP抗体 MYCBPAP

转录因子LBX2抗体 LBX2       冠状病毒抗体 SARS putative orflab polyprotein锌指蛋白277抗体 ZNF277       半乳糖变旋酶抗体 Mutarotase

人白介素增强子结合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)elisa生化检测试剂盒       HumanILF2ELISAkit

核干细胞因子鸟嘌呤核苷酸结合蛋白3抗体 Nucleostemin       小细胞跨膜糖化蛋白抗体 SMAGP

丙酰辅酶A羧化酶β链抗体 PCCB       CTDSPL2蛋白抗体 CTDSPL2

DNAJC9蛋白抗体 DNAJC9       磷酸化埃兹蛋白抗体 Phospho-Ezrin (Thr567)

磷酸化脊髓小脑失调症蛋白1抗体 phospho-Ataxin 1 (Ser775)       H-Ras鸟苷酸酶活性分析试剂盒

人肺鳞癌细胞+LUC;NCI-H226-LUC-PURO细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒50T       大鼠速激肽受体2(TACR2)elisa检测试剂盒

孕/孕酮(PROG)elisa生化检测试剂盒       PROG ELISA kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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