人横纹肌肉瘤细胞+LUC;RD-LUC-PURO

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；RD-LUC-PURO；人横纹肌肉瘤细胞-荧光素酶标记

种属来源；人

组织来源；肌肉

生长特性；贴壁生长

细胞形态；纺锤形和大的多核细胞

背景简介；Luciferase RD细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。RD-LUC细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。目前资料显示，RD细胞即使跟TE 671细胞不一样，至少也是它的亲本。

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CCL-136 ATCC; CRL-7713 ATCC; CRL-7731 ATCC; HTB-97 ECACC; 85111502

培养基；90%DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

人基质裂解蛋白/基质溶素(MAT)elisa分析检测试剂盒       大鼠肌原纤蛋白1(FBN1)elisa检测试剂盒

猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)elisa分析检测试剂盒       透射电镜（TEM）通用载网

蛋白样品沉淀法去内试剂盒       纯化微粒体磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒

小鼠溶血卵磷脂酰基转移酶2(LPCAT2)elisa检测试剂盒       神经外营养蛋白4抗体 NXPH4

p21激活激酶1抗体 PAK1       转录因子E2F-5抗体 E2F5

人Gremlin-1蛋白(GREM1)elisa分析检测试剂盒       大鼠toll样受体1(TLR1)elisa检测试剂盒

生物钟蛋白3抗体 PER-3      NIPAL2蛋白抗体 NIPAL2

内膜抗体 SFRP4       含氧酸辅酶A转移酶1抗体 OXCT1锌指蛋白599抗体 ZNF599       表皮生长因子受体单克隆抗体 EGFR

人表达于SiSo细胞系的受体结合型肿瘤抗原(RCAS1)elisa生化检测试剂盒       HumanRCAS1ELISAkit

核糖体蛋白L19抗体 RPL19       锌指蛋白221抗体 ZNF221

叉头蛋白O1抗体 FOXO1A       DMRTD2蛋白抗体 DMRTD2

DYDC2蛋白抗体 DYDC2       磷酸化芳香胺N-乙酰化转移酶抗体 phospho-AANAT (Thr29)

磷酸化丝裂原活化蛋白激酶p38抗体 phospho-p38 MAPK (Thr180 + Tyr182)       小鼠丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)elisa检测试剂盒

人横纹肌肉瘤细胞+LUC;RD-LUC-PURO大鼠丙二醛(MDA)elisa检测试剂盒免费代测       髓性过氧化酶活性染色试剂盒

鱼5羟色胺/血清素/血清胺(5HT/ST)elisa生化检测试剂盒     

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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