人甲状腺癌细胞； C643 (STR)

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；C 643; C-643; c643; 人甲状腺癌细胞

种属来源；人

组织来源；甲状腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

STR位点；Amelogenin：X,Y;CSF1PO：10,11;D3S1358：15;D5S818：11,12;D7S820：9,12;D8S1179：11,13;D13S317：8,10;D16S539：9,13;D18S51：14;D21S11：28;FGA：18,21;Penta D：9;Penta E：5,15;TH01：9.3,10;TPOX：11,12;vWA：15,17

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

保藏机构；CLS; 300298，IBRC; C10312

支原体检测；无

培养基；1640+10%FBS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

GH ELISA kit       人白介素8(IL-8/CXCL8)elisa分析检测试剂盒

HumanInterleukin8检测试剂盒       细胞ATP酶活性染色试剂盒

TIEG1检测试剂盒       生长(GH)elisa分析检测试剂盒

小鼠血管非炎性蛋白3(VNN3)elisa检测试剂盒       脂质运载蛋白相互作用膜受体蛋白抗体

Ctsq       精子表面蛋白Sp17抗体  Anti-SP17/CT22

人白介素2(IL-2)抗体elisa分析检测试剂盒       大鼠波形蛋白(VIM)elisa检测试剂盒

LMBR1L      组织蛋白酶q抗体

环指蛋白15抗体  Anti-RNF15       核苷酸结合蛋白1抗体  Anti-NUBP1SOX14       中心激酶样激酶抗体

人表皮细胞活化肽因子(CAPF)elisa生化检测试剂盒       CAPFELISAKit

锌指蛋白704抗体  Anti-ZNF704       核转录因子SOX14抗体

MAP4K3/GLK       核转录因子SOX8抗体  Anti-SOX8

成对螺旋细丝蛋白抗体  Anti-PHF/Paired Helical Filaments       瘤促活化因子3抗体  Anti-PEA3

酪氨酸激酶A抗体  Anti-TrkA/NTRK1       罗丹明标记狗IgG

人甲状腺癌细胞； C643 (STR)Dog IgG / RBITC       鹅细小病毒GPV VP3抗体

鱼白介素1β(IL-1β)elisa生化检测试剂盒       IL- 1β ELISA Kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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