商品属性：
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产品名称
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人结肠癌细胞细胞；COLO678
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英文名称
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COLO678
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产品货号
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AXB10233
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培养条件
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气相：95%空气+5%二氧化碳；
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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呈单层生长的圆形或梭形贴壁细胞
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产品种属
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人
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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组织来源
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结肠
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用途
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仅供科研研究实验
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细胞培养操作：
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞别称；Colo-678; COLO-678; COLO #678;
COLO678; Colorado 678
种属来源；人
性别年龄；男; 69岁
组织来源；结肠
生长特性；贴壁生长
细胞形态；呈单层生长的圆形或梭形贴壁细胞
STR位点；Amelogenin：X;CSF1PO：12;D2S1338：24;D3S1358：15,18;D5S818：13,14;D7S820：8,12;D8S1179：12,13;D13S317：10,13;D16S539：9;D18S51：11,14;D19S433：14;D21S11：27,29;FGA：25,27;Penta D：11,14;Penta E：10,16;TH01：9,9.3;TPOX：8;vWA：16,19
背景介绍；从1984年患有结肠癌的69岁男性的转移性结建立;广泛表征和经常使用的细胞系;CCLE的一部分
细胞代数；10代以内
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
保藏机构；DSMZ; ACC-194
支原体检测；无
培养基；1640+10%FBS+1%P/S
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
PROG ELISA kit 人白介素增强子结合因子2(ILF2/NF45/PRO3063)elisa分析检测试剂盒
HumanILF2检测试剂盒 人腓骨蛋白2(FBLN2)elisa分析检测试剂盒
TLR7检测试剂盒 孕/孕酮(PROG)elisa分析检测试剂盒
大鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)elisa检测试剂盒 脂多糖诱导肿瘤坏死因子α抗体
CtIP 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK1抗体 Anti-Snf1lk/SIK1
可溶性/酵母细胞膜蛋白相位分离制备试剂盒 鱼磷酸果糖激酶(PFK)elisa检测试剂盒
LITAF 视网膜母细胞瘤结合蛋白8抗体
视黄酸受体应答蛋白3抗体 Anti-Rarres3/TIG3 核孔蛋白Nup37抗体 Anti-NUP37SOX11 丝裂原活化蛋白激酶3K10抗体
人补体蛋白3(C3)elisa生化检测试剂盒 C3ELISAKit
锌指蛋白219抗体 Anti-ZFP219 转录因子SOX-11蛋白重组兔单克隆抗体
MAP3K10 核转录因子SOX14抗体 Anti-SOX14
蛋白二硫键异构酶P4HB抗体 Anti-P4HB 磷酸二酯酶4D抗体 Anti-PDE4D
原肌球蛋白抗体 Anti-Trop-2 罗丹明标记羊IgM
人结肠癌细胞细胞；COLO678Goat IgM / RBITC 高尔基体膜蛋白抗体
鱼红细胞**素(EPO)elisa生化检测试剂盒 EPO ELISA kit
细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。
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