细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
商品属性:
产品货号
|
AXB10187
|
冻存条件
|
无血清冻存液,液氮储存
|
产品分类
|
人细胞系
|
产品种属
|
人
|
生长特性
|
贴壁生长
|
细胞形态
|
上皮细胞样
|
英文名称
|
LUCSW620+LUC
|
组织来源
|
结肠
|
商品介绍:
细胞别称;SW620-LUC;人结直肠腺癌细胞-荧光素酶标记;人结直肠腺癌细胞株-luc
种属来源;人
组织来源;结肠
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
细胞代数;p3-p8
特别注意;SW620-LUC细胞培养不能通入CO₂,如没有条件准备空气气相100%的培养箱,可以采用不透气密封盖的T25培养瓶培养,培养过程中每天��细胞拿出培养箱换1-2次空气。SW620-LUC细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。SW620细胞是从一个51岁男性白人组织中分离得到的,由A·Leibovitz等从一个结建株。SW620细胞主要由无绒毛的小园球细胞和双细胞组成SW620细胞仅合成少量癌胚抗原(CEA),在裸鼠中有高度的致瘤性。
背景介绍;Luciferase SW620细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CCL-227 ECACC; 87051203
培养基;L15+10% FBS+PS+1.0ug/ml puro
培养条件;气相:100%空气;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
公司正在出售的产品:
HIPK3 拟南芥ACA11抗体
ACA11 小鼠FMS样酪氨酸激酶3(Flt3)elisa检测试剂盒
D-LDH检测试剂盒 Fas相互作用蛋白激酶3抗体
大鼠一氧化碳血红蛋白(HbCO)elisa检测试剂盒 细胞抗原6H抗体
Cytochrome P450 26B 锌指转录因子Slug+SNAIL抗体 Anti-SNAIL + SLUG
乳制品尿素比色法定量检测试剂盒 线粒体膜/胞浆蛋白提取试剂盒100T
LY6H 细胞色素P450 26B抗体
RNA结合蛋白15抗体 Anti-RBM15/SPEN 核孔复合体蛋白抗体 Anti-NUP107/Nuclear Pore Complex
ProteinsSPPL2C 甲基化样蛋白21B抗体
人补体片段3c(C3c)elisa生化检测试剂盒 C3cELISAKit
相关蛋白2抗体(转录因子YY1结合蛋白1抗体) Anti-YY1AP1/HCCA2 膜内蛋白酶5抗体
METTL21B DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗体 Anti-SKAR
亲环素相关蛋白1抗体 Anti-PPIL1 尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体 Anti-PLAU/UPA/Urokinase
三叶肽因子2抗体 Anti-TFF2 Cy3标记牛IgM
人结直肠腺癌细胞+LUC;SW620+LUCBovine IgM /
Cy3 G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
鱼类白介素1α(IL-1α)elisa生化检测试剂盒 IL-1α ELISA kit
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
- 温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买前务必确认供应商资质与产品质量。
- 免责申明:以上内容为注册会员自行发布,若信息的真实性、合法性存在争议,平台将会监督协助处理,欢迎举报