商品属性：
产品名称 人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 (STR) 英文名称 UT-7 产品货号 AXB9897 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 悬浮生长，有1%~2%的细胞可轻微贴壁 细胞形态 圆形 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 血液 用途 仅供科研研究实验
产品名称
人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 (STR)
英文名称
UT-7
产品货号
AXB9897
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
悬浮生长，有1%~2%的细胞可轻微贴壁
细胞形态
圆形
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
血液
用途
仅供科研研究实验
商品详情： 细胞别称；UT-7；人类原巨核细胞型白血病细胞 种属来源；人 年龄性别；64岁，男 组织来源；血液 生长特性；悬浮生长，有1%~2%的细胞可轻微贴壁 细胞形态；圆形 细胞代数；10代以内 背景介绍；该细胞于1988年建系；源于一名64岁患有急性粒细胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；对多种细胞因子有反应。 STR位点；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：8；D16S539：10，12；D18S51：14，17；D19S433：14，14.2；D21S11：31.2；D2S1338：18，23；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：8；D8S1179：11，15；FGA：23；TH01：6，9；TPOX：10；vWA：14，18，19； 使用权限；A类 细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管 支原体检测；无 保藏机构；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心 培养基；90%RPMI-1640+10%FBS 培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ 冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
细胞别称；UT-7；人类原巨核细胞型白血病细胞
种属来源；人
年龄性别；64岁，男
组织来源；血液
生长特性；悬浮生长，有1%~2%的细胞可轻微贴壁
细胞形态；圆形
细胞代数；10代以内
背景介绍；该细胞于1988年建系；源于一名64岁患有急性粒细胞白血病（AML M7）的男性的骨髓；对多种细胞因子有反应。
STR位点；Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：8；D16S539：10，12；D18S51：14，17；D19S433：14，14.2；D21S11：31.2；D2S1338：18，23；D3S1358：16；D5S818：12；D7S820：8；D8S1179：11，15；FGA：23；TH01：6，9；TPOX：10；vWA：14，18，19；
使用权限；A类
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
保藏机构；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基；90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。 公司正在出售的产品：
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人类原巨核细胞型白血病细胞；UT-7 (STR)Mouse IgG / FITC 糖基转移酶样1抗体
鱼热休克蛋白90(HSP-90)elisa生化检测试剂盒 HSP-90 ELISA Kit