人卵巢癌细胞；IGR-OV1

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；Igrov-1; IGROV 1; IGR-OV1; IGROV1; Igrov1; IGR.OV1; IGROV; OV1/P; OV1/p; OV1-P

种属来源；人

组织来源；卵巢

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

STR位点；Amelogenin：X;CSF1PO：11,12,13,14,15,16;D2S1338：17,25;D3S1358：13,14,15;D5S818：11,12,13;D7S820：9.1,10.1,11.1;D8S1179：13,14,15,16,17;D13S317：8,10;D16S539：10,11,12,13;D18S51：14,15,16;D19S433：13,14;D21S11：26,29.2,30.2;FGA：20,21,26;Penta D：8,10;Penta E：13,17;TH01：7,9.3;TPOX：8,11;vWA：16,17,20,21,22

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

保藏机构；Millipore; SCC203，NCI-DTP; IGR-OV1

支原体检测；无

培养基；IGROV1人卵巢癌细胞培养基

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

HSPC210/GSK3beta interaction protein       乳腺癌相关蛋白2抗体

BCAS2       非位素HRP－DAB显色法DNA南方杂交试剂盒

12-HETE检测试剂盒       GSK3β相互作用蛋白抗体

小鼠半乳凝素3(GAL-3)elisa检测试剂盒       转化相关基因MED11抗体

Dlx5       凝血酶(凝血因子II)轻链抗体  Anti-Thrombin light chain

多酚氧化酶(PPO）试剂盒       植物亮（leucine）含量比色法定量检测试剂盒

MED11      源转录因子DLX5抗体

梅克尔憩室综合征相关蛋白5抗体  Anti-RPGRIP1L       核受体蛋白NR2E1抗体  Anti-NR2E1/TaillessTNNT1       线粒体核糖体蛋白L24抗体

人超敏热休克蛋白60(HSP-60)elisa生化检测试剂盒       HSP-60ELISAKit

Wnt信号抑制因子1抗体  Anti-WIF1       骨骼肌慢肌肌钙蛋白T抗体

MRPL24       胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体  Anti-SUZ12/CHET9

氧化低密度脂蛋白抗体  Anti-ox-LDL       磷酸化丝/苏氨酸蛋白激酶Plk1抗体  Anti-Phospho-PLK1(Ser482+Ser486+Ser490)

血管**素受体2抗体  Anti-TIE2/CD202b       Cy5.5标记大鼠IgG（型对照)

人卵巢癌细胞；IGR-OV1Rat IgG / Cy5.5       造血干细胞特异性相关结合蛋白1抗体

鱼肾上腺素(EPI)elisa生化检测试剂盒       EPI ELISA kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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