人脑星形胶质母细胞瘤细胞;U87-MG-LUC-EGFP

细胞系实验步骤：

‌一、细胞培养准备‌：
‌生物柜的使用‌：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染‌。
‌培养皿和培养瓶‌：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）‌。
‌培养基和血清‌：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染‌。
‌二、细胞培养过程‌：
‌细胞接收与记录‌：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等‌。
‌细胞形态观察‌：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染‌。
‌细胞传代‌：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤‌。
三、‌细胞系鉴定与维护‌：
‌细胞系鉴定‌：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染‌。
‌细胞保存与管理‌：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性‌。

本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。

商品属性：

商品介绍：

细胞别称；U87-MG-LUC-EGFP；人脑星形胶质母细胞瘤-荧光素酶标记-EGFP；人脑星形胶质母细胞瘤-LUC-EGFP

种属来源；人

组织来源；脑

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景简介；Luciferase U-87 MG细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。U87-MG-LUC-EGFP细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。U-87 MG细胞是由Ponten·J等建立，源于恶性神经胶质瘤；U-87 MG细胞裸鼠皮下接种可成瘤。

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; HTB-14 ECACC; 89081402

培养基；90%DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

‌公司正在出售的产品：

鱼黄体**素(LH)elisa分析检测试剂盒       人芳香烃受体(AhR)elisa检测试剂盒免费代测

大量（文库）酵母细胞完全转化试剂盒       血液高效液相色谱法定量检测试剂盒

大鼠总胆汁酸(TBA)elisa检测试剂盒       大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)elisa检测试剂盒

PCR扩增检测试剂盒       肾细胞癌抗原NYREN 45抗体 KCTD3

PE-Cy5标记人CD107a单克隆抗体 human CD107b/PE-Cy5       转移相关蛋白MTA3抗体 MTA3

瑞氏染色液（即用型）500ml       大鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP5)elisa检测试剂盒

嗜酸乳杆菌假定蛋白 Lactobacillus acidophilus hypothetical protein      OPA1L蛋白抗体 OPA1L

组蛋白赖氨酸N-甲基转移酶2B抗体 KMT2B       核酸内切酶8样蛋白2抗体 NEIL2锌指蛋白826抗体 ZNF826       层粘蛋白α1抗体 Laminin alpha 1

人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)elisa生化检测试剂盒       FGF-23ELISAKit

黑色素瘤相关抗原C1抗体 MAGEC1       锌指蛋白516抗体 ZNF516

雌调节基因1抗体 CUZD1       DOCK9蛋白抗体 DOCK9

eIF4E结合蛋白抗体 eIF4EBP1       磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1+B2抗体 phospho-EphB1+EphB2 (Tyr594)

磷酸化转录因子MYB相关蛋白B抗体 phospho-MYBL2 (Thr487)       酵母多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒

人脑星形胶质母细胞瘤细胞;U87-MG-LUC-EGFP人P-选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）elisa检测试剂盒       大鼠β防御素（β-Defensin）elisa检测试剂盒

鱼脱氢表雄酮(DHEA)elisa生化检测试剂盒       DHEA ELISA Kit

培养注意事项 ：

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。 
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。 
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。 
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 
7. 该细胞仅供科研使用。 
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。 
9. 注意：  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!