细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品属性：
产品名称 人膀胱移行细胞癌;BC-3C 英文名称 BC-3C 产品货号 AXB10600 培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳； 生长特性 贴壁生长 细胞形态 上皮细胞样 产品种属 人 冻存条件 无血清冻存液，液氮储存 组织来源 膀胱 用途 仅供科研研究实验 商品详情：
产品名称
人膀胱移行细胞癌;BC-3C
英文名称
BC-3C
产品货号
AXB10600
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
膀胱
用途
仅供科研研究实验
细胞别称；BC-3C；人膀胱移行细胞癌
种属来源；人
组织来源；膀胱
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
培养基；DMEM+10% FBS+1%双抗
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
MICALL1/MIRab13 鸭瘟病毒DPV抗体
Duck plague virus 大鼠胆固醇(CH)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠肿瘤坏死因子配体超家族成员12(TNFSF12)elisa检测试剂盒 MICAL样蛋白1抗体
细胞过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性 蛋白激酶Aγ抗体
HSPA4 酪氨酸酶相关蛋白1抗体 Anti-TRP1/gp75
小鼠巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)elisa分析检测试剂盒 绵羊基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP9/Gelatinase B)elisa分析检测试剂盒
PKA gamma 热休克蛋白70蛋白4抗体
蛋白酶体PSMα3抗体 Anti-Proteasome 20S alpha 3 核糖体p70 S6蛋白激酶抗体 Anti-p70 S6 kinase alphaRabbit Anti-Human IgG F(ab')₂ / PE 磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体
人次黄嘌呤氧化酶elisa生化检测试剂盒 HumanHypoxanthineOxidaseELISAKit
神经突出相关蛋白Slitrk1抗体 Anti-Slitrk1 PE标记的兔抗人IgG H&L F(ab')2
Phospho-HP1 gamma (Ser93) 锌指蛋白198抗体 Anti-ZMYM2/ZNF198
胚胎发育相关蛋白Nodal抗体 Anti-Nodal 环指蛋白170抗体 Anti-RNF170
RHOG抗体 Anti-RHOG 猴子白三烯C4(LTC4)elisa分析检测试剂盒
人膀胱移行细胞癌;BC-3CLTC4 ELISA Kit 人肺炎支原体抗体(MP-Ab)elisa分析检测试剂盒
植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)elisa生化检测试剂盒 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase(RuBisCO)ELISA Kit
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。