商品属性：
产品名称
人胚肾细胞+LUC;293T-LUC-puro
英文名称
293T-LUC-PURO
产品货号
AXB10680
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
肾
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞别称；293T-LUC-PURO；人胚肾细胞株-荧光素酶标记；人胚肾细胞-LUC-puro
种属来源；人
组织来源；肾
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
背景简介；Luciferase 293T细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。293T细胞是293 [HEK-293]细胞株插入了SV40 T-antigen的温度敏感基因形成的高转衍生株。
细胞代数；p3-p8
生物等级；1
细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; CRL-3216 DSMZ; ACC-635
培养基；90% DMEM+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
HIRIP3 4-羟基壬烯醛抗体
4 Hydroxynonenal 山羊γ干扰素(IFN-γ)elisa检测试剂盒免费代测
D2D检测试剂盒 HIRA相互作用蛋白3抗体
大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)elisa分析检测试剂盒 LYNX1蛋白抗体
C11orf65 转录因子21抗体 Anti-SOX21
组织游离酶连续循环荧光定量检测试剂盒 小鼠锌结合α2-糖蛋白1(αZGP1)elisa检测试剂盒
LYNX1 11号染色体开放阅读框65抗体
神经元突触膜胞外分泌调节蛋白1抗体 Anti-RIM1/ABCA4 核因子1B抗体 Anti-NFIB/NF1B2SSBP2 CSRNP3蛋白抗体
人促胃液素受体(GsaR)elisa生化检测试剂盒 HumanGsaRELISAKit
磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体 Anti-Phospho-YAP1(Tyr407) 抑癌基因SSDP2抗体
CSRNP3 蛙皮降压肽抗体 Anti-Sauvagine
磷酸葡萄糖酸内酯酶抗体 Anti-PGLS 外周髓鞘蛋白-22抗体 Anti-PMP22
凝血酶(凝血因子II)重链抗体 Anti-Thrombin heavy chain 罗丹明标记牛IgG
人胚肾细胞+LUC;293T-LUC-puroBovine IgG / RBITC 层粘连蛋白受体1单克隆抗体
植物茄呢醇磷酸酶2,叶绿体(SPS2/SPPS)elisa生化检测试剂盒 chloroplastic(SPS2/SPPS)ELISA kit
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。