商品属性：
产品名称
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系；HFSF (STR)
英文名称
HFSF (STR)
产品货号
AXB9908
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
成纤维细胞样
产品种属
人
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
胚胎眼巩膜
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞别称：HFSF-PI3；HFSF；人胚胎眼巩膜成纤维细胞
种属来源：人
年龄性别：胚胎
组织来源：胚胎眼巩膜
生长特性：贴壁生长
细胞形态：成纤维细胞样
背景简介：HFSF细胞是由北京眼科研究所建系���
使用权限:A类
细胞规格：1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测：无
基因表达情况：
保藏机构：中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基：DMEM-H+10% FBS+1% PS
培养条件：气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件：无血清冻存液，液氮储存
倍增时间：
STR鉴定位点Amelogenin：X，Y；CSF1PO：10，12；D13S317：10，11；D16S539：9，13；D18S51：17，18；D19S433：13，14；D21S11：31，32.2；D2S1338：18，19；D3S1358：15；D5S818：10，12；D7S820：11；D8S1179：10，16；FGA：18，22；TH01：7，10；TPOX：8；vWA：14；
KCNC1 琥珀酸裂解酶抗体
Argininosuccinate Lyase 小鼠高迁移率族蛋白1(HMG1)elisa检测试剂盒
小鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体 elisa分析检测试剂盒 离子通道蛋白Kv3.1抗体
丙酸含量测试盒 MXI1蛋白抗体
C2orf68 味觉受体蛋白家族2亚基16抗体 Anti-TAS2R16
粪便DNA高质纯化试剂盒 细胞P21蛋白表达比色法定量检测试剂盒
MXI1 2号染色体开放阅读框68抗体
磷酸化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体 Anti-phospho-REC8(Ser251) 核因子κB抑制蛋白α抗体 Anti-NFKBIA/IKB alphaZSCAN4 二氢乳清酸脱氢酶抗体
人单胺氧化酶(MAO)elisa生化检测试剂盒 MAOELISAKit
细胞S期激酶相关蛋白2抗体 Anti-SKP2/skp2 p45 ZSCAN4蛋白抗体
DHODH 鞘氨醇激酶1抗体 Anti-SPHK1
膜相关蛋白Numb抗体 Anti-NUMB 环指蛋白139抗体 Anti-RNF139
微管蛋白β tubulin抗体 Tubulin β Anti-tubulin Beta 大鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa分析检测试剂盒
人胚胎眼巩膜成纤维细胞系；HFSF (STR)FASL ELISA Kit 山羊丙二醛(MDA)elisa分析检测试剂盒
环磷酸腺苷(cAMP)elisa生化检测试剂盒 cAMP ELISA Kit
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。