人乳腺癌细胞；Bcap-37 (STR)

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；Bcap-37; BCAP37；人乳腺癌细胞

种属来源；人

年龄性别；女；48岁

组织来源；乳腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

背景介绍；Bcap-37细胞源自一位48岁女性���癌患者

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

培养基；90%RPMI-1640+10% FBS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

蔗糖磷酸化酶测试盒       人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 elisa分析检测试剂盒

体外非细胞系统细胞色素P450亚酶4F3B（LEUKOTRINE B4）       体液L－乳酸比色法定量检测试剂盒

溶菌酶LZM测试盒带标准 30管/28样 比浊法       大鼠碱性成纤维细胞生长因子6(bFGF-6)elisa检测试剂盒

小鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)elisa检测试剂盒       衰变加速因子CD55抗体 CD55

PE标记人CD23单克隆抗体 human CD23/PE       组蛋白去乙酰化酶4重组兔单克隆抗体 HDAC4

犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa检测试剂盒       大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa分析检测试剂盒

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK3抗体 SIK3      PE-Cy5标记小鼠CD38单克隆抗体 mouse CD38/PE-Cy5

17β羟基类固醇脱氢酶12/17β-HSD12抗体 HSD17B12       红色荧光蛋白单克隆抗体 RFP胸腺五肽抗体 TP-5/Thymopentin       促黄体素β亚单位重组兔单克隆抗体 LHB

人单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa生化检测试剂盒       HumanMCP-3ELISAkit

环指蛋白62抗体 RNF62/MKRN2       锌指蛋白924抗体 ZBTB41

蛋氨酸亚砜还原酶B2抗体 MSRB2       Endokinin-C抗体 Endokinin-C

FAM198B蛋白抗体 FAM198B       磷酸化糖原合酶激酶3α抗体 Phospho-GSK3A (Ser21)

卵黄状黄斑病蛋白4抗体 Bestrophin 4       组织SPHK激酶总活性比色法定量检测试剂盒（510）

人乳腺癌细胞；Bcap-37 (STR)人γ干扰素受体(IFN-γR)elisa分析检测试剂盒       大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)elisa检测试剂盒

狗15 - 酮基-13,14-二氢前列腺素F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)elisa生化检测试剂盒       14-dihydro-PGF2α ELISA kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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