细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断,仅可用于工业或科研等非医疗目的。
人乳腺癌细胞+LUC;T47D-LUC-PURO
商品属性:
产品货号
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AXB10687
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冻存条件
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无血清冻存液,液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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T47D-LUC-PURO
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组织来源
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乳腺
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商品介绍:
细胞别称;T47D-LUC-PURO;人乳腺癌细胞-荧光素酶标记
种属来源;人
组织来源;乳腺
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
背景简介;LuciferaseT-47细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定,培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照,也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。T-47细胞分离自一位54岁侵入性导管癌的女性患者胸水;发现分化的上皮亚株(T-47D)有细胞质连接和17-β-雌二醇及其他类固醇降血钙素的受体,T-47D细胞表达WNT7B癌基因。
生物等级;1
细胞规格;1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; HTB-133 DSMZ; ACC-739
ECACC; 85102201
培养基;90% RPMI-1640+10%FBS+PS+0.2
Units/ml bovine insulin(Human insulin may also be used)+1. 0ug/ml puro
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
公司正在出售的产品:
蛋白提取试剂盒(2D电泳用)50T 大鼠磷酸化Tau蛋白(pMAPT/pTAU)elisa检测试剂盒
/酵母细胞线粒体粗提分离试剂盒 细胞MAPKAP KINASE3激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
石蜡切片组织组蛋白NBT显色光学显微镜检测试剂盒 电转试剂盒
小鼠胰岛衍生蛋白1β(REG1β)elisa检测试剂盒 衰老关键蛋白抗体 Fibulin
5
PE标记人CD25单克隆抗体 human CD25/PE 组蛋白去乙酰化酶6抗体 HDAC6
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17β羟类固醇脱氢酶14/17β-HSD14抗体 HSD17B14 红细胞胞浆蛋白Reptin抗体 Reptin/TIP49B/RUVB2雄结合蛋白抗体 SHBG 促甲状腺释放受体抗体 TRH Receptor
人蛋白(肽酰脯氨酰顺/反异构酶)NIMA结合1(PIN1)elisa生化检测试剂盒 HumanPIN1ELISAKit
环指蛋白6抗体 RNF6 锌指蛋白92抗体 ZFP92
蛋氨酸亚砜还原酶MSRA抗体 Methionine Sulfoxide Reductase A ENO4蛋白抗体 ENO4
FAM19A1蛋白抗体 TAFA1 磷酸化糖原合酶激酶-3β单克隆抗体 phospho-GSK-3 Beta (Ser9)
磷酸乙醇胺转移酶A抗体 PCYT1A 小鼠诱导型一氧化合成酶(iNOS)elisa检测试剂盒
人乳腺癌细胞+LUC;T47D-LUC-PURO大鼠肺炎支原体(MP)抗体elisa检测试剂盒免费代测 藻类细胞亚硝酸盐还原酶总活性比色法定量检测试剂盒
甲状腺素(T4)elisa生化检测试剂盒 T4 ELISA Kit
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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