细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
人肾癌细胞 +luc;786-O-plv-luc-BSD
商品属性：
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产品货号
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AXB10677
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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786-O-PLV-LUC-BSD
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组织来源
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肾
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商品介绍：
细胞别称；786-O-PLV-LUC-BSD；人肾透明细胞腺癌细胞株-荧光素酶标记；肾透明细胞腺癌细胞-PLV-LUC-BSD
种属来源；人
组织来源；肾
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；p3-p8
背景简介；Luciferase 786-O细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。786-O-LUC细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。786-O [786-0]细胞源自一个原发性透明细胞癌；786-O [786-0]细胞有微绒毛和桥粒，能在软琼脂内生长。786-O
[786-0]细胞**的一个PTH样的多肽与乳癌和肺癌中的肽相似。这个多���的N端与PTH相似，活性与PTH相似，分子量为6000道尔顿。
生物等级；1
细胞规格；1x10 6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
保藏机构；ATCC; CRL-1932 BCRC; 60243
培养基；1640+10%FBS+PS+1.0ug/ml BSD
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
冰冻切片琥珀酸脱氢酶活性染色试剂盒 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)elisa检测试剂盒
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FAM98A蛋白抗体 FAM98A 磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 Phospho-CHEK2 (Thr68)
磷酸脂磷酸水解酶1抗体 PPAP2A 琥珀酸脱氢酶（SDH)测试盒
人肾癌细胞 +luc;786-O-plv-luc-BSD小鼠γ干扰素受体(IFN-γR)elisa分析检测试剂盒 大鼠脂酰辅酶A合成酶(ACS)elisa检测试剂盒
黄体**素(LH)elisa生化检测试剂盒 LH ELISA Kit
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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