人肾癌细胞+LUC;SN12-PM6-LUC

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；SN12-PM6-LUC；人肾癌细胞-LUC；人肾癌细胞-荧光素酶标记

种属来源；人

组织来源；肾

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景简介；Luciferase SN12-PM6细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

生物等级；

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；DMEM+10%FBS+1.0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

兔白介素18（IL－18）elisa检测试剂盒       大鼠凝聚素(CLU)elisa检测试剂盒免费代测

冰冻切片组织衰老特异性β-半乳糖苷酶原位染色试剂盒       草酸含量试剂盒

NADH氧化酶（NOX）测试盒       兰花Vacin & Went培养基

大鼠60kD热休克蛋白(HSPD1)elisa检测试剂盒       丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MAK抗体 Serine/threonine protein kinase MAK

PE标记小鼠H-2K(D)/H2-D1单克隆抗体 mouse H-2K(D)/H2-D1/PE       14-3-3β抗体 14-3-3 beta

冰冻切片组织COLLAGEN I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒       小鼠白三烯B4(LTB4)elisa检测试剂盒免费代测

丝切蛋白抗体 Cofilin      PE标记人/小鼠CD45R单克隆抗体 human/mouse CD45R/PE

1号染色体开放阅读框49抗体 C1orf49       环指蛋白212抗体 RNF212血管假性血友病因子重组兔单克隆抗体 VWF       胆碱/乙醇胺磷酸转移酶1抗体 CEPT1

人蛋白磷酸酶1调控/抑制因子亚基1A(PPP1R1A)elisa生化检测试剂盒       PPP1R1AELISAKit

肌钙集蛋白/收钙素抗体 Calsequestrin       信号转导衔接结合蛋白抗体 STAMBP

蛋白磷酸酶γ1抗体 PP1C gamma       FAM160A1蛋白抗体 FAM160A1

FBXO10蛋白抗体 FBXO10       磷酸化异染色质蛋白1抗体（果蝇） phospho-heterochromatin protein 1 (pTyr24)

卵磷酯胆固醇酰基转移酶抗体 LCAT       细胞核膜蛋白提取试剂盒100T

人肾癌细胞+LUC;SN12-PM6-LUC大鼠谷胱甘肽S转移酶(GSTs)elisa检测试剂盒免费代测       细胞基质金属（MMP-8）活性比色法定量检测试剂盒

次黄嘌呤氧化酶elisa生化检测试剂盒       Deer Hypoxanthine Oxidase ELISA Kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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