人胃癌细胞带荧光素酶；MKN-45/LUC

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；MKN-45-LUC；人胃癌细胞株-荧光素酶标记；人胃癌细胞-LUC

种属来源；人

组织来源；胃

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景介绍；Luciferase MKN-45细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。MKN-45细胞是由S&middotAkiyama建立，源于一位35岁患有印戒细胞癌的女性的胃结。

物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；DSMZ; ACC-409

培养基；RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

体液脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒       小鼠胶原吡啶交联(PYD)elisa检测试剂盒

大鼠促肾上皮质释放(CRH)elisa检测试剂盒       冰冻切片脂质过氧化物异构前列（ISOPROSTANE）荧光染色试剂盒

人肾上腺素（EPI）elisa检测试剂盒       人CD44分子(CD44)elisa分析检测试剂盒

小鼠L-乳酸脱氢酶A链(LDH-A)elisa检测试剂盒       丝裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗体 MAP4K5

Rabbit Anti-Acetyl-Histone H3 (Lys56) antibody       1号染色体开放阅读框180抗体 C1orf180

大鼠血纤蛋白原(Fbg)elisa检测试剂盒       体液乳糖含量酶连续反应光谱法定量检测试剂盒

肽基脯氨酰顺反异构酶FKBP11抗体 FKBP11      PE标记小鼠CD31单克隆抗体 mouse CD31/PE

2号染色体开放阅读框16抗体 C2orf16       肌动蛋白结合蛋白7抗体 CORO7血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体 PDGFRL       蛋白酪氨酸磷酸酶相互作用蛋白51抗体 PTPIP51

人电压门控钾通道抗体(VGKC-ab)elisa生化检测试剂盒       VGKC-abELISAKit

鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体 Ovalbumin       嗅觉受体家族5亚基1抗体 OR5T1

碘酪氨酸脱碘酶抗体 IYD       F-box蛋白45抗体 FBXO45

FITC标记人CD64单克隆抗体 human CD64/FITC       磷酸化组蛋白去乙酰化酶6抗体 phospho-HDAC6 (Ser22)

猫眼综合征染色体候选基因6抗体 CECR6       大鼠CD36elisa检测试剂盒

人胃癌细胞带荧光素酶；MKN-45/LUC小鼠雌二醇（E2）elisa检测试剂盒       二代测序快速DNA建库试剂盒for Illumina 24次

仓鼠白介素1β(IL-1β)elisa生化检测试剂盒       IL-1β ELISA Kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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