人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 (STR)

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；ACC2；ACC-2；人涎腺腺样囊性癌细胞

种属来源；人

组织来源；唾液腺腺样囊性癌

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景简介；Acc-2细胞是于1968年建系，源自一位28岁男性腺样囊性癌患者；人腭部小涎腺腺样囊性癌组织��块静置培养7天，细胞开始生长，传代50天；Acc-2细胞可在BALB/C、CBA、Swiss、DF裸鼠皮下移植成瘤；Acc-2细胞能表达角蛋白。(STR检测位点同HELA)

细胞代数；10代以内

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

培养基；RPMI-1640+10%FBS+1%双抗

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

聚乙二醇细胞融合试剂盒       山羊睾酮(T)elisa分析检测试剂盒

植物源性食品榛果（hazelnut）基因检测试剂盒       细胞总乳酸比色法定量检测试剂盒

L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH)测试盒       大鼠内皮素1(EDN1)elisa检测试剂盒

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗体(AT-Ⅲ)elisa检测试剂盒       四分子交联体20/四旋蛋白抗体 TSPAN20

Ras-GTP酶激活蛋白3抗体 RASA3       2，4-二氯苯氧乙酸(除草剂)抗体 2,4-D

蔗糖酶测试盒       超氧化物歧化酶（SOD）试剂盒

糖蛋白gp330抗体 LRP2      PRADC1蛋白抗体 PRADC1

3号染色体开放阅读框34抗体 C3Orf34       肌球蛋白1D/MYO1 Gamma抗体 MYO1D岩藻糖转移酶11抗体 FUT11       蛋白酶体β亚基11抗体 PSMB11

人端粒酶(TE)elisa生化检测试剂盒       TEELISAKit

畸胎瘤癌基因RAS相关病毒单克隆抗体 RRAS2       血管内皮生长因子受体1单克隆抗体 VEGFR1

凋亡相关蛋白10抗体 PDCD10       FCRLB蛋白抗体 FCRLB

FITC标记小鼠CD47单克隆抗体 mouse CD47/FITC       磷脂酰肌醇PREX2抗体 PREX2

脑啡肽抗体 PENK       组织肾素（renin）活性荧光定量检测试剂盒

人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 (STR)人胆固醇7α-羟化酶(CYP7A)elisa分析检测试剂盒       大鼠法尼醇X受体(FXR)elisa检测试剂盒

仓鼠铁蛋白(FE)elisa生化检测试剂盒       FE ELISA kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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