细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
人涎腺腺样囊性癌细胞；SACC-83
商品属性：
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产品货号
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AXB9873
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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人细胞系
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产品种属
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人
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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SACC-83
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组织来源
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舌下腺
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商品介绍：
细胞别称；SACC83; 人涎腺腺样囊性癌细胞
种属来源；人
组织来源；舌下腺
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
STR位点；Amelogenin：X;CSF1PO：10,11;D2S1338：17,23;D3S1358：15,16,18;D5S818：11,12;D7S820：10,12;D8S1179：12,16,17;D12S391：20,21;D13S317：10,12,13.3;D16S539：9,10;D18S51：13,16;D19S433：13;D21S11：27,30;FGA：18,21;Penta
D：9,12;vWA：14,16
背景介绍；1983年11月24号取样于一位华人26岁患者。(SACC-83)的细胞呈多边形，呈马赛克排列。超微结构研究表明，细胞质中存在许多分泌颗粒。对有丝分裂指数、生长曲线、染色体分析和裸鼠移植进行了探讨。结果证明该细胞系具有腺样囊性癌的形态学和生物学特征。
细胞代数；10代以内
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
保藏机构；Cell_Model_Passport; SIDM00034
支原体检测；无
培养基；1640+10%FBS+1%PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
总胆固醇TCH酶法测试盒液体 100ml 手工/半自动 大鼠双氢睾酮（DHT）elisa检测试剂盒
纯化线粒体蛋白氧化（羰基化；carbonyl）比色法测定试剂盒 组织MAPKAP KINASE3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
果糖-1,6-二磷酸酶(FBP)/果糖-1,6-二磷酸酯酶测试盒 蓝藻果聚糖化学法比色法定量检测试剂盒
小鼠胰岛素受体底物2(IRS2)elisa检测试剂盒 四分子交联体4/四旋蛋白4/四次跨膜蛋白4抗体 TSPAN4
RASL10B蛋白抗体 RASL10B 2’,3’-环腺苷酸-3’-磷酸二酯酶重组鼠单克隆抗体 CNPase
人半乳糖(Galactose)elisa分析检测试剂盒 大鼠成纤维细胞生长因子10(FGF10)elisa检测试剂盒
糖蛋白VI/六糖蛋白抗体 Glycoprotein VI PRAM1蛋白抗体 PRAM1
3号染色体开放阅读框37抗体 C3orf37 肌球蛋白1F抗体 MYO1F岩藻糖转移酶2抗体 FUT2 蛋白酶体激活因子PA28γ抗体 PSME3
人端粒重复序列结合因子1(TERF1)elisa生化检测试剂盒 HumanTERF1ELISAkit
畸胎瘤衍化生长因子抗体(N端) CRIPTO 血管内皮生长因子受体1重组兔单克隆抗体 VEGFR1
凋亡相关蛋白2抗体 PDCD2 FC段IgE受体α多肽/Fc ε RIα抗体 Fc ε RIα/Fc epsilon RI
FITC标记小鼠CD49d单克隆抗体 mouse
CD49d/FITC 磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）重组兔单克隆抗体 PI3-kinase p110 subunit beta
膜相关磷脂转运蛋白抗体 NIR1 鱼溶菌酶(肾淀粉样变)(LZM)elisa分析检测试剂盒
人涎腺腺样囊性癌细胞；SACC-83大鼠肌红蛋白(MYO/MB)elisa分析检测试剂盒 组织RSK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
仓鼠心肌肌钙蛋白I(TNNI3)elisa生化检测试剂盒 TNNI3 ELISA kit
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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