人涎腺腺样囊性癌细胞；SACC-LM

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；SACCLM; 人涎腺腺样囊性癌细胞高转移

种属来源；人

组织来源；舌下腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

STR位点；Amelogenin：X;CSF1PO：10,11;D2S1338：17,23;D3S1358：15,16,18;D5S818：11,12;D7S820：10,12;D8S1179：12,16,17;D12S391：20,21;D13S317：10,12,13.3;D16S539：9,10;D18S51：13,16;D19S433：13;D21S11：27,30;FGA：18,21;Penta D：9,12;vWA：14,16

背景介绍；1983年11月24号取样于一位华人26岁患者。(SACC-83)的细胞呈多边形，呈马赛克排列。超微结构研究表明，细胞质中存在许多分泌颗粒。对有丝分裂指数、生长曲线、染色体分析和裸鼠移植进行了探讨。结果证明该细胞系具有腺样囊性癌的形态学和生物学特征。

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

保藏机构；ChEMBL-Cells; CHEMBL3307736，ChEMBL-Targets; CHEMBL614893，PubChem_Cell_line; CVCL_H590

支原体检测；无

培养基；1640+10%FBS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

组织多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒       小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)elisa检测试剂盒

大鼠弹性蛋白(ELN)elisa检测试剂盒       磷脂酶D（Phospholipase D）总活性比色法定量检测试剂盒

人脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）elisa检测试剂盒       人ES1蛋白系物，线粒体(C21orf33/HES1/KNPI)elisa分析检测试剂盒

鱼胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)elisa检测试剂盒免费代测       四分子交联体5/四旋蛋白5/四次跨膜蛋白5抗体 TSPAN5

RASL11B蛋白抗体 RASL11B       20号染色体开放阅读框100抗体 GCX1/C20orf100

人钙调结合蛋白(CALD)elisa分析检测试剂盒       大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)elisa检测试剂盒

糖蛋白β-1B抗体 Hemopexin      PRDM10k单克隆抗体 PRDM10

3号染色体开放阅读框38抗体 C3orf38       肌球蛋白1H抗体 MYO1H岩藻糖转移酶8抗体 FUT8       蛋白酶体抑制剂亚基PI31抗体 PSMF1

人端粒重复序列结合因子2(TERF2)elisa生化检测试剂盒       HumanTERF2ELISAkit

畸形表皮自调节因子1抗体 Deformed Epidermal Autoregulatory Factor 1       血管内皮生长因子受体2抗体 VEGFR2

凋亡相关蛋白2重组兔单克隆抗体 PDCD2       FC段γ受体3/球蛋白G Fc段受体III单克隆抗体 CD16

FITC标记小鼠CD49e单克隆抗体 mouse/rat CD49e/FITC       磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体 PI 3 Kinase Class 3

球蛋白D重链保守区抗体 IGHD       大鼠3氧代5α类固醇4脱氢酶2(SRD5A2)elisa分析检测试剂盒

人涎腺腺样囊性癌细胞；SACC-LM小鼠成神经细胞瘤RAS 病毒(v-ras)癌基因源物elisa检测试剂盒       原果胶含量测试盒

仓鼠血红素氧合酶1(HO-1)elisa生化检测试剂盒       HO-1 ELISA Kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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