人胰腺癌细胞-荧光素酶标记;Capan-1-LUC

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；Capan-1-LUC；人胰腺癌细胞-荧光素酶标记；Capan-1-荧光素酶标记

种属来源；人

组织来源；胰腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；多边形细胞样

puro药���浓度；Capan-1-LUC细胞puro药筛浓度为1.0ug/ml，培养过程中建议使用0.5ug/ml浓度puro维持。

背景简介；Capan-1细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素，Rh+， HLA A2,，A9，B13，B17。含有刺受体和乙二醇受体。Capan-1细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。

特别注意；Capan-1-LUC细胞比较难消化，且消化后贴壁时间较长，因此传代处理后24-48h内尽量不要移动，防止影响贴壁，该细胞易聚团成斑块状生长，生长非常缓慢，属正常现象，保持营养充足即可。

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；80% IMDM+20% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

KY       BCL7B蛋白抗体

BCL7B       大鼠可溶性P选择素(sP-selectin)elisa检测试剂盒

大鼠前动力蛋白2(PROK2)elisa检测试剂盒       脊柱侧后凸畸形肽酶抗体

肉类食物样品处理试剂盒       DNA结合蛋白κB抗体

C7ORF43       酪氨酸羟化酶抗体  Anti-Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH

虫卵细胞活力和死亡细胞流式定量检测试剂盒       山羊谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)elisa分析检测试剂盒

NFRKB      7号染色体开放阅读框43抗体

蛋白磷酸酶γ1抗体  Anti-PP1C gamma       鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体  Anti-OVA/SerpinB8Cathelicidin       动力结合蛋白DNMBP抗体

人二氢嘧啶脱氢酶[NADP+](DPYD)elisa生化检测试剂盒       HumanDihydropyrimidinedehydrogenase[NADP+](DPYD)ELISAkit

生长抑素受体3抗体  Anti-SSTR3       肽CAMP抗体

DNMBP       Wnt1信号通路蛋白3抗体  Anti-WISP3

NK2转录样蛋白B抗体  Anti-Nkx2.2/NKX2-2       维甲酸诱导蛋白1抗体  Anti-RAI1/Retinoid acid induced protein 1

转录因子TBX6抗体  Anti-TBX6       大鼠白介素27(IL-27)elisa分析检测试剂盒

人胰腺癌细胞-荧光素酶标记;Capan-1-LUCIL-27 ELISA Kit       人肌酸激酶工酶BB(CK-BB)elisa分析检测试剂盒

猴肝炎病毒细胞的受体1/肾损伤分子1/KIM1(HAVCR1)elisa生化检测试剂盒       HAVCR1 ELISA kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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