人正常肝细胞；QSG-770

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；QSG-7701；QSG7701；人正常肝细胞

种属来源；人

组织来源；肝

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

背景介绍；该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。(STR检测位点同HELA)

细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管

支原体检测；无

培养基；90%RPMI-1640+10%FBS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

小鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)elisa分析检测试剂盒       大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)elisa检测试剂盒

组织铜离子浓度荧光定量检测试剂盒       雌二醇(E2)elisa分析检测试剂盒

大鼠Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)elisa检测试剂盒       维生素B6比色法定量检测试剂盒

大鼠白介素18(IL-18)elisa检测试剂盒       碳酸酐酶3抗体 Carbonic anhydrase 3

Rho相关蛋白激酶1/2抗体 ROCK1 + ROCK2       2号染色体开放阅读框抗体 C2orf67

肌酸激酶（CK）活性终点比色法定量检测试剂盒       小鼠骨钙素(OT)elisa检测试剂盒

源盒蛋白H6亚型2抗体 HMX2      RALGPS2蛋白抗体 RALGPS2

6号染色体开放阅读框168抗体 C6orf168       基质金属蛋白酶20抗体 MMP-20胰岛素样生长因子结合蛋白3抗体 IGFBP3       电压依赖型N型钙通道α1B抗体 CACNA1B (N type)

人法尼基二磷酸法尼基转移酶1(FDFT1)elisa生化检测试剂盒       FDFT1ELISAKit

甲基转移酶样蛋白3抗体 METTL3       烟碱型乙酰胆碱受体α4抗体 CHRNA4

多磷酸肌醇激酶IPMK抗体 IPMK       FITC标记小鼠CD107b单克隆抗体 mouse CD107b/FITC

FXYD离子转运调节因子7抗体 FXYD7       氯离子通道蛋白2抗体 CLCN2

脑啡肽酶γ抗体 Neprilysin-like Protease gamma       植物维生素D2(VD2)elisa检测试剂盒

人正常肝细胞；QSG-770大鼠结合珠蛋白(Hpt)elisa检测试剂盒       细胞腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒

猴环磷酸腺苷(cAMP)elisa生化检测试剂盒       cAMP ELISA Kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

产品留言

标题

联系人

联系电话

内容

验证码

点击换一张

注：1.可以使用快捷键Alt+S或Ctrl+Enter发送信息!
2.如有必要,请您留下您的详细联系方式!