人正常胰腺导管上皮细胞系；HPDE6-C7

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；HPDE6-C7；HPDE6C7；人正常胰腺导管上皮细胞

种属来源；人

组织来源；胰腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

体检测；无

培养基；1640+10% FBS+PS

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

植物培养细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒       豚鼠α干扰素(IFN-α)elisa分析检测试剂盒

药品糖精（saccharin）含量红外光谱法定量检测试剂盒       豚鼠干扰素γ(IFNγ)elisa检测试剂盒

腺苷脱氨酶EC 3.5.4.4 1 KU/瓶       大鼠生长释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)elisa检测试剂盒

谷氨酰胺合成酶（GS)测试盒       通用转录因子3C多肽3/TFIIIC102抗体 GTF3C3/TFIIIC102

S100钙结合蛋白A8单克隆抗体 S100A8       5-羟色胺受体3抗体 5-HTR3

半胱-3（CASPASE-3）       细胞超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒

突触素样蛋白1抗体 Pantophysin      RET指蛋白样2/3抗体 RFPL2+RFPL3

9号染色体开放阅读框25抗体 C9orf25       甲基化多聚腺苷酸结合蛋白抗体 PABP (Methyl Arg455/460)乙酰基赖氨酸/乙酰化赖氨酸单克隆抗体 Acetylated Lysine       多巴胺受体D5抗体 Dopamine D5 receptor

人泛素结合酶E2D1（UBC4/ 5的同源物，酵母）(UBE2D1)elisa生化检测试剂盒       UBE2D1ELISAkit

间充质干细胞蛋白DSC54抗体 PRR16/DSC54       胰岛素降解酶单克隆抗体 IDE

翻译延伸因子EF-1a重组兔单克隆抗体 EEF1A1       FOXN4蛋白抗体 FOXN4

GTP酶IMAP家族成员3抗体 GIMAP3       膜蛋白EVC2抗体 EVC2

帕金蛋白抗体 Parkin       氧化酶定性检测试剂盒

人正常胰腺导管上皮细胞系；HPDE6-C7人高分子量细胞角蛋白(CK-HMW)elisa分析检测试剂盒       大鼠胱天蛋白酶9(CASP9)elisa检测试剂盒

猴可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)elisa生化检测试剂盒       sICAM-1 ELISA Kit

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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