小鼠骨肉瘤成骨细胞+LUC;K7M2 WT -GFP-PURO

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；K7M2-WT-COGFP；小鼠骨肉瘤成骨细胞-绿色荧光蛋白标记；小鼠骨肉瘤成骨细胞-GFP

种属来源；小鼠

组织来源；骨肉瘤

生长特性；贴壁生长

细胞形态；成骨细胞样

背景简介；Luciferase K7M2 wt细胞稳定表达绿色荧光蛋白标记。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对照，也可用于活体动物成像实验。该细胞通过慢病毒转染的方式携带GFP基因。K7M2 wt [K7M2-WT]细胞抗原表达：Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、饰胶蛋白聚糖、绒毛蛋白。此外，骨唾液酸蛋白、二聚糖、饰胶蛋白聚糖和骨调素的表达显示K7M2 wt [K7M2-WT]细胞骨家族细胞特性。

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CRL-2836

培养基；89%DMEM+10%FBS+1%PS+4.0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

KIAA1683       趋化素抗体

chemerin       飞燕草素-O-半乳糖苷含量测试盒

产气荚膜梭菌肠（Clostridium perfringens cpe）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒       KIAA1683蛋白抗体

大鼠Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)elisa分析检测试剂盒       核帽结合蛋白2样蛋白抗体

Forchlorfenuron       四分子交联体9/四旋蛋白抗体  Anti-TSPAN9/NET-5

细胞RUNX3蛋白表达荧光定量检测试剂盒       小鼠白三烯C4(LTC4)elisa检测试剂盒

NCBP2L      氯吡脲

细胞胞浆蛋白LCP1抗体  Anti-Plastin L       结肠癌过度表达蛋白1抗体  Anti-OCC1Phospho-Wee1 (Ser123)       肾上腺发育不全相关蛋白抗体

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗体       ATAD3A

神经突触素2抗体  Anti-Synapsin II       磷酸化WEE1蛋白抗体

NR0B1       囊泡相关膜蛋白8抗体  Anti-VAMP8/VAMP5/Endobrevin

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体  Anti-NEK9       结肠癌相关基因蛋白抗体（resistin-like β）  Anti-RELM beta/CCGR

磷酸化酪氨酸激酶受体A抗体  Anti-Phospho-TrkA (Tyr791)       大鼠超氧化物歧化酶[锰],线粒体(SOD2)elisa分析检测试剂盒

小鼠骨肉瘤成骨细胞+LUC;K7M2 WT -GFP-PUROmitochondrial(SOD2)ELISA kit       人甲状旁腺相关蛋白(PTHrP)elisa分析检测试剂盒

KIAA1429蛋白抗体       KIAA1429

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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