细胞系实验步骤：
一、细胞培养准备：
生物柜的使用：确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外，防止污染。
培养皿和培养瓶：提供细胞生长的环境，保持恒定的温度（通常为37℃）。
培养基和血清：特制的培养基包含各种营养物质，如糖、氨基酸和维生素，添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程：
细胞接收与记录：记录细胞系的相关信息，包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察：定期检查细胞的形态和行为，确保细胞状态健康，无污染。
细胞传代：当细胞密度超过80%时进行传代，注意消化时间和条件，避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护：
细胞系鉴定：通过STR图谱确定细胞的遗传特征，防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理：定期进行细胞冷冻保存，确保细胞的长期存活和可用性。
本网站销售的所有产品均不得用于人类或动物之临床诊断，仅可用于工业或科研等非医疗目的。
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1
商品属性：
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产品货号
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AXB10659
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冻存条件
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无血清冻存液，液氮储存
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产品分类
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小鼠细胞系
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产品种属
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小鼠
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生长特性
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悬浮生长
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细胞形态
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母细胞样
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英文名称
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P3/NSI/1-AG4-1
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组织来源
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B细胞；浆细胞；骨髓瘤
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商品介绍：
细胞别称；P3/NSI/1-AG4-1;
P3/NS1/1-Ag4-1; P3/NS1/1-AG4-1; P3/NS1/Ag4-1; P3 NS1 Ag4/1; P3 NS1 Ag4;
P3.NS-1/1.Ag4.1; P3-NS1/1-Ag4-1; P3-NS1/1Ag 4.1; P3/NS-1; NS1/1-Ag4.1; NS1-1
Ag4.1; NS-1-Ag4-1; NS1-Ag4/1; NS1-Ag 4/1; NS1-Ag4; P3X63NS1; NS-I/1; NS-1; NS1;
GM035
种属来源；小鼠
背景简介；P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]是P3X63Ag8细胞的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌，能抗0.1mM 8-氮杂鸟嘌呤，但不能在HAT培养基中生长。据报道，P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]细胞是缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型细胞。
组织来源；B细胞；浆细胞；骨髓瘤
生长特性；悬浮生长
细胞形态；母细胞样
细胞代数；10代以内
倍时间；~24小时
细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测；无
培养基；DMEM+10% FBS+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
公司正在出售的产品：
大鼠肝细胞生长因子(HGF)elisa检测试剂盒 组织样品组织D（CATHEPSIN D）活性比色法定量检测试剂盒
人多肽YY(Peptide-YY)elisa检测试剂盒 巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)elisa分析检测试剂盒
DMEM完全培养液（无） 小鼠热休克转录因子1(HSF1)elisa检测试剂盒
大鼠白介素3(IL-3)elisa检测试剂盒免费代测 微管相关丝氨酸/苏氨酸白激酶样抗体 MASTL
TIP41样蛋白抗体 TIPRL AF680标记的KB抑制蛋白激酶ε抗体 IKB
epsilon, Alexa Flour 680 conjugated
冰冻切片胶原纤维（GIESON）染色试剂盒 小鼠含亮氨酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)elisa检测试剂盒
细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体 ZDHHC16 SKAP55蛋白抗体 SKAP55
AF750标记的核因子κB抑制蛋白E抗体 IKBKE, Alexa Flour 750 conjugated 结肠癌抗原8抗体 SDCCAG8载脂蛋白L5抗体 APOL5 纺锤体样蛋白4抗体 SPIN4
三磷酸腺苷依赖解旋酶DDX3抗体 DDX3
精子运动结构域蛋白1抗体 MOSPD1 有丝分裂原诱导基因6抗体 MIG6
富含亮氨酸胶质瘤失活蛋白1抗体 LGI1 G蛋白偶联受体71抗体 TAS1R2
HERC2 E3泛素蛋白连接酶抗体 HERC2 鸟苷酸释放因子p532蛋白抗体 HERC1
庆大霉素抗体 Gentamicin 人6-羟多巴胺(6-OHDA)elisa检测试剂盒
小鼠骨髓瘤细胞;P3/NSI/1-Ag4-1破骨细胞型抗酒石酸酸性磷酸酶（STRACP）活性比色法定量检测试剂盒 小鼠分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)elisa检测试剂盒
MAMDC2蛋白抗体 MAMDC2
培养注意事项 ：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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