商品属性：
产品名称
小鼠骨样细胞；MLO-Y4
英文名称
MLO-Y4
产品货号
AXB10098
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；
生长特性
贴壁生长
细胞形态
上皮细胞样
产品种属
小鼠
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
组织来源
骨
用途
仅供科研研究实验
细胞培养操作： 1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。 a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。 b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。 c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。 d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例； a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。 b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
商品详情：
细胞别称；MLOY4; Murine Long bone Osteocyte-Y4；MLO-Y4；小鼠骨样细胞
种属来源；小鼠
组织来源；骨
生长特性；贴壁生长
细胞形态；上皮细胞样
细胞代数；10代以内
细胞规格；1x106cells/T25或1mL冻存管
支原体检测；无
培养基；MEMa+5%胎牛血清+5%小牛血清+PS
培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件；无血清冻存液，液氮储存
组织磷酸二酯酶1（PDE1）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒 小鼠糖类抗原199(CA199)elisa分析检测试剂盒
大鼠胶原吡啶交联(PYD)elisa分析检测试剂盒 人S100钙结合蛋白A12/钙粒蛋白C(S100A12)elisa分析检测试剂盒
细胞色素C氧化酶活性测试盒 20T 生化法 人催乳素抑制(PIH)elisa分析检测试剂盒
大鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/Gelatinase B) elisa检测试剂盒 微管相关丝氨酸/苏氨酸激酶3抗体 MAST3
TMEFF1蛋白抗体 TMEFF1 AF680标记的NFkB诱导激酶抗体 MAP3K14/NFkB Inducing Kinase, Alexa Fluor 680 conjugated
组织FLT3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） 小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)elisa检测试剂盒
细胞凋亡信号调节激酶2抗体 MAP3K6/ASK2 SKOR1蛋白抗体 SKOR1
AF750标记的环指蛋白15抗体 RNF15, Alexa Flour 750 conjugated 结肠癌转移相关蛋白1抗体 MACC1载脂蛋白O抗体 Apolipoprotein O 非典型蛋白激酶C特定相互作用蛋白抗体 PAR3
蛇毒蛋白巴曲酶抗体 Batroxobin
痉挛性截瘫相关蛋白21抗体 SPG21 有丝分裂着丝粒相关驱动蛋白抗体 MCAK/KIF2C
富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体 FLRT1 G蛋白偶联受体73B抗体 GPR73B
HERC4 E3泛素蛋白连接酶抗体 HERC4 鸟苷酸转换因子VAV1抗体 VAV1
气味结合蛋白2A抗体 OBP2A 大鼠补体因子D(adipsin)(CFD)elisa分析检测试剂盒
小鼠骨样细胞；MLO-Y4小鼠碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)elisa分析检测试剂盒 尿蛋白定性测试盒 100管/96样 磺基水杨酸法
KPNA3蛋白抗体 KPNA3
细胞传代培养操作步骤： （1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。 （2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。 （3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。 （4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。 （5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。 （6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。 （7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。 （8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。 （9）细胞冻存。