细胞系实验步骤:
一、细胞培养准备:
生物柜的使用:确保所有接触细胞的物品都在生物柜中通过紫外,防止污染。
培养皿和培养瓶:提供细胞生长的环境,保持恒定的温度(通常为37℃)。
培养基和血清:特制的培养基包含各种营养物质,如糖、氨基酸和维生素,添加胎牛血清和双抗以提供生长因子和防止污染。
二、细胞培养过程:
细胞接收与记录:记录细胞系的相关信息,包括背景信息、传代培养、冷冻保存等。
细胞形态观察:定期检查细胞的形态和行为,确保细胞状态健康,无污染。
细胞传代:当细胞密度超过80%时进行传代,注意消化时间和条件,避免细胞损伤。
三、细胞系鉴定与维护:
细胞系鉴定:通过STR图谱确定细胞的遗传特征,防止细胞系被误认或交叉污染。
细胞保存与管理:定期进行细胞冷冻保存,确保细胞的长期存活和可用性。
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小鼠黑色素瘤细胞;YUMM1.7
商品属性:
产品货号
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AXB10350
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冻存条件
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无血清冻存液,液氮储存
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产品分类
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小鼠细胞系
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产品种属
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小鼠
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生长特性
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贴壁生长
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细胞形态
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上皮细胞样
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英文名称
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YUMM1.7
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组织来源
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皮肤
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商品介绍:
种属来源;小鼠
组织来源;皮肤
生长特性;贴壁生长
细胞形态;上皮细胞样
STR位点信息;Mouse STR 1-1:16,17;Mouse
STR 1-2:19;Mouse STR 2-1:16;Mouse
STR 3-2:14;Mouse STR 4-2:20.3;Mouse
STR 5-5:17;Mouse STR 6-4:18;Mouse
STR 6-7:17;Mouse STR 7-1:27;Mouse
STR 8-1:16;Mouse STR 11-2:16;Mouse
STR 12-1:17;Mouse STR 13-1:17;Mouse
STR 15-3:22.3;Mouse STR 17-2:16;Mouse
STR 18-3:16;Mouse STR 19-2:13;Mouse
STR X-1:27
细胞代数;10代以内
细胞规格;1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测;无
保藏机构;ATCC; CRL-3362,Millipore; SCC191
培养基;DMEM/F12+10%胎牛血清+1%NEAA+1%P/S
培养条件;气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
冻存条件;无血清冻存液,液氮储存
公司正在出售的产品:
大鼠谷胱甘肽S转移酶(GSTs)elisa分析检测试剂盒 组织基质金属(MMP-7)活性荧光定量检测试剂盒
人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析检测试剂盒 山羊甲状腺素(T4)elisa检测试剂盒免费代测
BrdU标记法细胞繁殖比色法定量检测试剂盒 小鼠神经调节素4(NRG4)elisa检测试剂盒
大鼠脂多糖(LPS)elisa检测试剂盒 味觉2受体成员13抗体 T2R13
TRIM38蛋白抗体 TRIM38 AF680标记的山羊抗人乙肝表面抗原抗体 HBsAg, Alexa Fluor 680
conjugated
乳品三聚氰胺快速显色定性检测试剂盒(家用型/工业型) 活体细胞线粒体膜通道孔(MPTP)红色荧光(TMRM)检测试剂盒
细胞骨架结合蛋白2抗体 TWF2 Src家族相关磷酸化蛋白2抗体 SCAP2
AF750标记的抑制肌原调节蛋白1抗体 MDFI, Alexa Fluor
750 conjugated 紧密连接蛋白23抗体 Claudin 23粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗体 MUC2 分泌型卷曲相关蛋白1抗体 SFRP1
中心激酶MAP4K2抗体 Germinal Center Kinase
卷曲螺旋结构域蛋白124抗体 CCDC124 原钙粘蛋白γA11抗体 PCDHGA11
富含脯氨酸蛋白12抗体 PRR12 G蛋白偶联受体γ14抗体 G gamma14
HRP标记的核纤层蛋白A抗体 Lamin A/C, HRP
conjugated 凝血酶(凝血因子II)重链抗体 Thrombin heavy chain
趋化因子受体1重组兔单克隆抗体 CX3CR1 人blca-4 elisa检测试剂盒
小鼠黑色素瘤细胞;YUMM1.7锌(Zn)定量检测试剂盒 小鼠干细胞因子受体(SCFR)elisa检测试剂盒
人单纯疱疹病毒Ⅰ型神经毒性因子ICP34.5抗体 Neurovirulence factor
ICP34.5
培养注意事项 :
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后次传代建议 1:2 传代 。
9. 注意: 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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