小鼠精母细胞；GC-2 spg

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

种属来源；小鼠

组织来源；小鼠精母细胞; SV40大T抗原转染

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景介绍；该细胞系来源于一6周龄的雄性BALB/c小鼠 新鲜分离的精母细胞通过共转染SV40大T抗原基因 (Psv3neo) 和温度敏感的p53抑癌基因突变 (LTRp53cG9)，建立获得GC-spd(ts) 细胞株。该细胞经G418筛选，培养6个月并经有限稀释法形成单细胞克隆三次。目前，该细胞已丧失其分化潜能，处于减数分裂前期。细胞含有乳多空病毒（papovavirus）

细胞代数；10代以内

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

培养基；DMEM+10%FBS+1%P/S

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

细胞磷酸甲羟戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性       小鼠维生素B9(VB9)elisa检测试剂盒

大鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa检测试剂盒       小鼠P物质受体(SP-R)elisa检测试剂盒

小鼠8异前列腺素(8-iso-PG)elisa检测试剂盒       人蛋白酶3(PR3)elisa分析检测试剂盒

马白介素6(IL-6)elisa分析检测试剂盒       味觉2型受体蛋白家族49抗体 TAS2R49

TRIM43B蛋白抗体 TRIM43B       AF680标记的上皮细胞粘附分子（CD326）抗体 EpCAM, Alexa Fluor 680 conjugated

防脱载玻片经APES处理 50片       细胞NF KAPPA B P65蛋白表达比色法定量检测试剂盒

细胞骨架衔接蛋白BIN3抗体 BIN3      src原癌基因单克隆抗体 SRC

AF750标记的造血干细胞抗原CD133抗体 CD133, Alexa Fluor 750 conjugated       紧密连接蛋白2单克隆抗体 Claudin 2粘蛋白20抗体 MUC20       分泌型磷脂酶A2亚基5抗体 Secretory phospholipase A2 Type V

生长分化因子7抗体       GDF7

卷曲螺旋结构域蛋白126抗体 CCDC126       原钙粘蛋白γA1抗体 PCDHGA1

富含脯氨酸蛋白18抗体 PRR18       G蛋白偶联受体γ4抗体 G gamma4

HRP标记的人CD34单克隆抗体 CD34, HRP conjugated       凝血酶原酶/维介素抗体 FGL2

羟乙基淀粉抗体 Hydroxyethyk starch       大鼠促黄体 （LH）elisa检测试剂盒

小鼠精母细胞；GC-2 spg小鼠巨噬细胞移动抑制因子(MIF)elisa分析检测试剂盒       绵羊甲状腺素(T4)elisa分析检测试剂盒

脑瘤相关基因抗体       Netrin G2 Ligand

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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