小鼠正常肝细胞；NCTC1469

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；NCTC clone 1469; NCTC1469；小鼠正常肝细胞

种属来源；小鼠

组织来源；肝脏

生长特性；半贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

细胞代数；10代以内

背景介绍；CTC 1469细胞是于1952年建系，源于正常C3H/An小鼠的肝脏组织；NCTC 1469细胞可表达H-2K抗原，鼠痘病毒阴性。

生物等级；1

细胞规格；1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；NATCC; CCL-9.1 ECACC; 88111403

培养基；90% DMEM+10% 马血清+双抗

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

大鼠基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)elisa检测试剂盒       细胞SRCN2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）

人巨噬细胞移动因子（MIF）elisa检测试剂盒       大鼠3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGCS)elisa检测试剂盒

10（FACTOR Xa）活性荧光定量检测试剂盒       小鼠胸腺旁腺素(PTMS)elisa检测试剂盒

动物线粒体呼吸链复合物V（F0F1-ATP酶/ATP合成酶）活性       细胞角蛋白78抗体 KRT78

α1-chimaerin蛋白抗体 Alpha chimerin       APC标记的单羧酸转运蛋白2抗体 MCT2, APC conjugated

小鼠可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)elisa分析检测试剂盒       犬白介素11(IL-11)elisa分析检测试剂盒

细胞死亡活化蛋白抗体 CIDEC      UBXN2B蛋白抗体 UBXN2B

ATP依赖RNA解旋酶DDX47抗体 DDX47       抗表皮生长因子抗体 EGF植物生长ABP1抗体 ABP1       钙调蛋白激酶激酶β抗体 CAMKK2

双特异性磷酸酶抗体23抗体       DUSP23

跨膜转运蛋白21抗体 [KO验证抗体] TMP21       真核翻译起始因子4G抗体 eIF4G

肝磷酸酯酶2抗体 PTP4A2       IZUMO4蛋白抗体 IZUMO4

KIAA1755蛋白抗体 KIAA1755       亲环蛋白（亲环素）40抗体 Cyclophilin 40/PPID

妊娠相关血浆蛋白A2抗体 PAPP A2       人S100钙结合蛋白P(S100P)elisa检测试剂盒

小鼠正常肝细胞；NCTC14694％中性多聚甲醛固着液       小鼠基质金属蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)elisa检测试剂盒

基质金属蛋白酶-24抗体       MMP24

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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