荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-Luc

商品属性：

细胞培养操作：

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，离心管加入4mL培养基混合均匀。在800-1000RPM条件下离心4-5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入T25培养瓶中培养，补加培养基至6ml。24-48h后换液。 
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1ml消化液（0.25%Trypsin）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加1ml0.1%大豆胰蛋白酶抑制剂终止消化。
c、轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，加1-2mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1：3到1:4比例分到新的含6ml培养基的新皿中或者瓶中。 
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

商品详情：

细胞别称；PC-3-LUC-PURO；人前列腺癌细胞株-荧光素酶标记；人前列腺癌细胞-LUC-PURO

种属来源；人

组织来源；前列腺

生长特性；贴壁生长

细胞形态；上皮细胞样

背景介绍；Luciferase PC-3细胞稳定表达萤火虫荧光素酶。该细胞株性状稳定，培养时不需要添加维持。可用作萤火虫荧光素酶活性检测中的阳性对���，也可用于活体动物成像实验。PC-3细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。PC-3细胞源于一位62岁白人男性Ⅳ级前列腺腺癌患者的骨头转移灶PC-3细胞的酸性磷酸酶活性和5-&alpha-睾丸还原酶活性都低。

生物等级；1

细胞规格；1x106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测；无

保藏机构；ATCC; CRL-1435 ATCC; CRL-7934 DSMZ; ACC-465 ECACC; 90112714

培养基；90% F12K+10% FBS+PS+1. 0ug/ml puro

培养条件；气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

冻存条件；无血清冻存液，液氮储存

ALT ELISA Kit       人激肽释放酶1(KLK 1)elisa分析检测试剂盒

KLK1检测试剂盒       大鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86)elisa分析检测试剂盒

NT-3检测试剂盒       大鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)elisa分析检测试剂盒

动物源性食品羊源基因检测试剂盒       鱼生长(GH)elisa分析检测试剂盒

NID1检测试剂盒       人肝X受体β(LXRβ)elisa检测试剂盒

CCK-8(水溶性四氮唑－8) 比色法细胞繁殖测定试剂盒       山羊肝脂酶(HL)elisa检测试剂盒

GH ELISA Kit      人巢蛋白1(NID1)elisa分析检测试剂盒

植物种子叶绿体粗提分离试剂盒       可溶性酸性转化酶（S-AI）测试盒NDUFAF7       6号染色体开放阅读框186抗体

羧酸酯酶2抗体       CES2

大鼠糖原合酶激酶3β(GSK3β)elisa检测试剂盒       NDUFAF7蛋白抗体

C6orf186       味觉感受器蛋白T2R38抗体  Anti-T2R38/TAS2R38

p21活化蛋白激酶ARHG7抗体  Anti-PAK3/ARHG7       KLHDC9蛋白抗体  Anti-KLHDC9

转绿调节因子SLTM抗体  Anti-SLTM       PE-Cy7标记的兔抗人IgG H&L

荧光素酶标记的人前列腺癌细胞;PC-3-LucRabbit Anti-Human IgG H&L / PE-Cy7       RSPH10B蛋白抗体

KHDRBS2蛋白抗体       KHDRBS2

细胞传代培养操作步骤：
（1）当显微镜下细胞形态和生长密度达到90%时，进行传代。
（2）吸弃培养液。添加PBS清洗1~2次，摇匀后弃掉。
（3）加入覆盖瓶底量的胰蛋白酶且含有EDTA。
（4）培养瓶放入37℃培养箱进行消化，3min左右拿出，用显微镜观察细胞有无超过80%的量，发生收缩变圆、细胞间隙变大。轻轻拍打培养瓶使剩余细胞 脱落，加入2倍量的胰蛋白酶中止消化，并吹打均匀，避免消化过度。
（5）细胞悬液吸至离心管内，1000rpm/min离心3~5min。
（6）吸弃上清，加入培养液重悬细胞，吹打细胞使其均匀分散。
（7）吸弃细胞悬液，选择适合的密度接种到新培养瓶中，补充培养液并摇匀，放置37℃的CO2培养箱进行培养。
（8）根据细胞生长状态确定换液或传代时间。
（9）细胞冻存。

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